...发病率远高于此。本研究结果显示，有许多患有骨质疏松症的病人被漏诊了。即使是诊断明确病人，其中也只有约25%接受了针对骨质矿物质缺失的治疗。 研究表明，那些在6个月内有跌倒或骨折的病人并不比其他病人有更多机会接受治疗。85岁以上患者同65-...
...相胰岛素分泌。肝细胞也不具有切除C肽所需的激素原转化酶（PC2和PC3），故不能加工胰岛素原分子[9]。因而，针对肝细胞作为分泌胰岛素细胞存在上述缺陷，有关研究不断深入。Valera在磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶（PEPCK）基因调控区控制下，...
...本病的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。 随着分子生物学研究的深入开展，本病的...
...引发该疾病。该病患者的主要临床表现为全身多发性的结节状良性肿瘤、皮疹、癫痫及生长发育停滞。 尽管长期以来研究人员已知tsc基因的突变是导致该疾病的原因，但对于该基因正常情况下如何抑制肿瘤发生的机理却一直知之甚少。 pan和gao两人用果蝇...
...上的一篇论文中说，新研究显示，ＳＩＲＴ１基因编码的蛋白质增加，可防止细胞凋亡。凋亡是细胞的一种程序性“自杀”机制。 科学家对吃低热量食物的实验鼠进行研究，发现其脑、肝、肾和脂肪组织里，ＳＩＲＴ１蛋白质水平至少比正常值高５０％。人们随后从这些...
...人参抗病基因首次在吉林农业大学分离成功。也是国际上首次分离成功的人参抗病基因，该研究成果为AM真菌在人参锈腐病生物防治上的应用及人参锈腐病的分子病理学研究奠定了基础，研究成果达到国内领先水平。由吉林农业大学承担的吉林省科技发展计划应用基础...
...形态和细胞特点判断病变原因的传统方法极不准确，往往导致治疗上的盲从，影响预后。王全红等研究人员依据基因理论，采用近年来发展起来的基因检测手段，用显微切割法新技术，对19例前列腺癌中40个癌灶的DNA基因变化情况进行了探测，结果发现15例多灶...
...总是只在患彭德莱综合症的病人身上找到，缺陷的Pendrin基因弄清楚原来与某些耳聋有关，而在次以前没有认识到这点。Pendrin的发现还激发起把新的研究手段用于甲状腺研究，并改变硫酸盐输送在人类疾病中的作用。...
...虽然男性骨质疏松症引起的关注比女性骨质疏松症少得多，但是据欧洲和美国科学家的研究，男性骨质疏松症正被人们认识到是一个重要的公共卫生问题，男性的情况与女性有某些重要的相似之处。 比利时Policlinique Universitaire的J...
...小组，分析安大略（ Ontario）地区，1238位结肠癌患者的遗传基因序列，研究人员发现了一个称为MutY基因的突变现象，不但具有遗传性，还跟家族中结肠癌的发生，具有高度的相关性，而据先前的统计数据显示，大约有20%发生结肠癌的患者，具有...
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