...大小的标志，便于监督管理。药品生产企业不断发展，生产能力和生产条件并非一成不变，必须实行动态管理，在规定的有效期期满后，重新审查发证。至于药品生产企业许可证的管理涉及发放程序、审批时限以及如何换发证件等多方面具体工作，不可能在法律中全部规定，...
...向何处发展，关键在于消费者自己。“人们把自己的健康看得很重，所以在方面就更应该拥有健康意识。要尽可能少吃，但一定要保证质量。”苏科教授认为，这次欧洲疯牛病的爆发给了人们一个反思的机会。...
...失去水份后含量不稳定，剂量难以掌握，特别是有些有毒药品失水后，可能因超剂量服用而中毒。 ...
...减少毒副反应，降低成本。 同时，要根据中药不同于化药的特点，专门制订体现中药特色的中药注册补充规定，对中药研制的技术要求和指导原则进行全面修订和完善。推动中药的研制逐步走上规范、科学、标准化的管理轨道。 2007年药监局将在药品审评审批中...
...PTP包装为何还套小袋 如今人们吃药常常会发现，PTP（铝塑泡罩）包装的药品，外头还有一个小袋。对此，普通患者一般的想法不过是，这样的药品包装更密封，药品质量可能更有保证；而在药品生产企业，套袋实属无奈；药品包装业内一致的看法却是，PTP...
...英国科学家初步证实，困扰欧洲多国的疯牛症也可以通过人传人。 英国一名11个月大的女婴被怀疑在母体期间从母亲感染变种“疯牛症”。她的母亲今年因为感染疯牛症而死亡。 英国《星期日电讯报》引述专家的话说，这名女婴的个案，推翻了“疯牛症”只会经...
...美国医学专家警告说，怀孕妇女以及那些希望受孕的妇女应该避免使用某些类型的止痛剂，因为这些药物可能增加流产的机会。有关研究报告发表在《英国医药杂志》上。 这项研究是在美国加利福尼亚州进行的，专家们在研究过程中比较了不同类别的止痛剂与流产概率...
...在常规状态下用药时，出现对身体有害及意料之外的反应，都可归为药品不良反应，这其中包括毒性反应、特异性反应、过敏反应、药物依赖性及成瘾性，以及继发的后代畸形、癌症等等。那么，如何及时发现和预防药品的不良反应呢？卫生部北京医院副主任药师刘治军...
...临床试验中能出现药品不良反应吗？ 虽然在长期临床试验前已经进行了大量动物试验，在临床试验中新药仍可能出现不良反应。1993年出现了一起震惊全美的临床试验中的药品不良反应事件，它就是非阿尿苷事件。非阿尿苷（fialuridine）是一种准备用于...
...患者仅从药名含义上理解，自行购买服用，就可能引起乳酸中毒，甚至导致失明。另外地西泮的习用名是安定，复方利血平片的习用名是复方降压片，吲哚美辛的习用名是消炎痛，都存在着暗示作用。药品命名原则规定：药品名称应当科学明确、简短，不可使用代号、政治...
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