...(一)发病原因 现已发现许多疾病过程都可影响视网膜色素上皮-Bruch膜-脉络膜毛细血管,因而常伴有视网膜下新生血管。这些疾病按其性质可分为如下几类: 1.变性疾病 老年黄斑变性、变性近视、视盘玻璃膜疣和眼底血管样条纹等。 2.遗传性黄斑...
...一篇发表于《英国血液学杂志》( British Journal of Haematology)10月刊上论文称:与免疫抑制治疗相比,应用HLA相合的家庭供者而行骨髓移植治疗的中到重度获得性再生障碍性贫血" 贫血儿童,其生存得以改善。 对于...
...分析。 (1)比值正常:除正常人外,还可见于原发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、恶性组织细胞病,以及非原发于造血系统的其他恶性及非恶性疾病,它们的特点是粒细胞、红细胞两系成比例地同步增加或减少。另外,部分疾病的早期...
...免疫因素。 6.遗传因素 Fanconi 贫血系常染色体隐性遗传性疾病,有家族性。贫血多发现在5~10岁,多数病例伴有先天性畸形,特别是骨骼系统,如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等,...
...应与下列疾病鉴别 (1)黄褐斑 面部为蝴蝶型淡黄褐常有眼镜状轮廓,黄褐斑暴晒后色素加重,而本病眼部色素明显 (2)riehl氏黑色病 面部边缘部分色素较深中央部分浅或不受累,少数病例腋下、脐等处也有色素沉着无化妆史。而本病色素沉着眼周、鼻...
...曲线、静脉炎、脉管炎、断肢再植等影响血液回流障碍性疾病及疗效视察。...
...地同步增加或减少。另外,部分疾病的早期,粒红比值也呈现正常。 (2)比值升高:表示粒细胞系统细胞增多或红细胞系统细胞减少。见于各类白血病、类白血病反应和单纯红细胞性生成障碍性贫血、化脓性感染、恶性组织细胞病等。 (3)比值降低:表示粒细胞...
...诊断 起病急骤,有白血病症状、体征及病史。咽部典型的组织坏死性表现以及备注检查见白细胞剧增,有原始细胞和幼稚细胞,这些变化在骨髓象中更为明显。 鉴别 本病需与下列疾病相鉴别: 1.咽部恶性肉芽肿通常发病缓慢,早期全身情况好,咽部溃烂,但...
...结节性多动脉炎伴发的色素膜炎,结节性多发动脉炎伴发的葡萄膜炎,结节性多发动脉炎伴发的色素膜炎 结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa)是一种以坏死性血管炎为特征的累及多系统、多器官的少见的疾病。主要累及小动脉和中等大小...
...疾病,如脾功能亢进、再生障碍性贫血等。本病如及早诊治,预后尚好,否则可引起骨髓抑制,则预后不良。...
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