...结核菌素试验多呈阳性。用水杨酸制剂进行抗风湿治疗无明显效果，而抗结核治疗有效，此为诊断的重要根据，但一般发热消失最快，而关节症状与结节性红斑消退较慢。 四，舞蹈病的鉴别 须与习惯性痉挛区别，后者是单一动作的重复。分散患儿注意力时，可使痉挛消失。...
...发病，肌电反射面肌均不会同步收缩。此外，还应与手足徐动、舞蹈病等中脑、锥体外系的疾病加以区别。【治疗】半侧面肌痉挛的原因是面神经受硬化血管或其它占位性病变的压迫，引起神经鞘膜的慢性损害而产生的异常冲动所致。保守性中枢抑制剂、血管扩张剂及激素...
...、视力障碍而出现复视、视乳头苍白，早期锥体束损害征未出现腹壁反射即可消失。锥体束和后索受损出现肢体瘫痪，感觉异常及病理征阳性。脑脊液IgG增加。CT扫描脑室周围有多发性低密度灶。 (二)舞蹈病(xhoreu minor) 常为亚急性起病，...
...震颤、视力障碍而出现复视、视乳头苍白，早期锥体束损害征未出现腹壁反射即可消失。锥体束和后索受损出现肢体瘫痪，感觉异常及病理征阳性。脑脊液IgG增加。CT扫描脑室周围有多发性低密度灶。（二）舞蹈病（xhoreu minor） 常为亚急性起病，...
...功能亢进。2．舞蹈样运动小舞蹈病 又名风湿性舞蹈病。多呈亚急性起病，或在不知不觉中发病。多见于青少年及女性，可因精神紧张和过劳而诱发。表现为一种快速的不自主、不规则、不重复而又无目的的舞蹈样动作。如挤眉弄眼、张口吐舌、龇牙咧嘴、点头转颈、...
...出生后即表现出来，而是到较晚期才出现症状，这种情况称为延迟显性（delayed dominance）。慢性进行性舞蹈病（Huntington’schorea）可作为实例。此病为染色体显性遗传病，致病基因位于4p16。杂合子（Aa）在20岁时...
...病情轻，这种情况称不完全外显（incomplete dominance）。常染色体显性遗传病常见者有Marfan综合征、Ehlers－Danlos综合征、先天性软骨发育不全、多囊肾、结节性硬化、Huntington舞蹈病、家族性高胆固醇血症...
...病例中，是基底节受累的结果。缓慢，扭动，无意识的动作可能影响四肢（手足徐动）或肢体近端部分和躯干（张力障碍型）；可以发生突然，急促，大幅度的动作（舞蹈病型）。动作随情绪紧张而增加，睡眠时消失。存在严重的构音困难。 3.共济失调型综合征发生在...
...出现明显的神经系统症状和心脏受累的征象。 神经系统可表现为脑膜炎、脑炎、舞蹈病、小脑共济失调、脑神经炎、运动及感觉性神经根炎以及脊髓炎等多种病变，但以脑膜炎、脑神经炎及神经根炎多见。病变可反复发作，偶可发展为痴呆及人格障碍。 少数病例在出现...
...出舞蹈症。（3）症状性舞蹈症 除风湿和遗传可引起舞蹈症外，尚须检查和排除其他原因，如感染、中毒（包括胆红质脑病）、肿瘤、变性等都有可能引起舞蹈病。由于动作的发育与神经发育有密切关系，所以动作异常病变多与神经系统疾病有关系，当发现小儿动作异常...
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