(一)治疗 治疗有赖于病人年龄及是否存在 淋巴瘤 和 白血病 。在儿童，以化疗为主常使用LSA2-L2方案。但此方案只能治愈一半的患儿。 非霍奇金淋巴瘤 Ⅰ期及Ⅱ期对放疗比较敏感，但复发率高。由于非 霍奇金淋巴瘤 的蔓延途径不是沿淋巴区，因此“斗篷”和倒“Y”式大面积不规则照射的重要性远较 霍奇金病 为差，而且治疗剂量比霍奇金病要大。恶性度较低的Ⅰ～Ⅱ期非霍...
霍奇金 淋巴瘤 (Hodgkin’s lymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、淋巴细胞以及纤维化的相对比例可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、 结节 硬化 型、混合细胞型...
...，采用较强的治疗方案，有条件者进行造血干细胞移植治疗可明显改善预后。值得注意的是LCL的治疗(尤其是诱导治疗)应以ALL治疗相似的长疗程为主，单纯采用NHL的COP、CHOP等短疗程方案效果较差。 (二)预后 本病是 淋巴瘤 晚期播散的表现，预后差。有报道生存期为8天～44个月，平均生存期T细胞淋巴瘤 白血病 为6.7个月，B细胞淋巴瘤细胞白血病为11个月。
骨受累可产生疼痛并有椎骨成骨细胞病损(" 象牙 "椎骨)；罕见的是溶骨性病变伴有压缩性 骨折 . 由于肿块而致的肝内外胆管堵塞可发生 黄疸 . 骨盆或腹股沟淋巴阻塞可引起 下肢水肿 . 气管支 气管受压 能发生严重的 呼吸困难 和喘鸣.肺实质的浸润可似肺叶 硬化 或 支气管肺炎 ,并可引起空洞或 肺脓肿 .
原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的 淋巴瘤 。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。
恶性淋巴瘤患者应作以下检查： 淋巴瘤 (1)全面细致的体格检查：尤其是浅表淋巴结，包括颌下、枕后、耳前、颈、锁骨上下、滑车上、骼窝、腹股沟、帼窝淋巴结，咽淋巴环等，在腹部应注意肝脾有无肿大及有无腹块。 (2)实验室检查：包括血常规、血沉、骨髓穿刺、活组织检查、血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及肝肾功能等。 (3)X线检查和CT扫描：包括胸部正侧位片、全肺断层摄影、...
原发性脾脏 淋巴瘤 （primary splenic lymphoma，PSL）是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。
血液系统恶性疾病包括 恶性淋巴瘤 预防的主要措施应注意避免引起本病的发病因素。 1.预防病毒感染，如EB病毒、成人T淋巴细胞病毒、 艾滋病 毒等，在春秋季节防治 感冒 ，加强自身防护，克服不良生活习惯。 2.去除环境因素，如避免接触各种射线及一些放射性物质。避免接触有关的毒性物质，如苯类、氯乙烯、橡胶、砷、汽油、有机溶剂涂料等。 3.防治自身 免疫缺陷 疾病...
本病常表现为淋巴结进行性肿大、 肝脾肿大 ，偶尔有巨脾。纵隔 淋巴结肿大 可并发上腔静脉压迫症。 贫血 进一步加重， 皮肤黏膜出血 ， 发热 ，尚可累及皮肤、骨关节、神经系统，可出现 胸腔积液 、 腹水 及 心包积液 等表现。 病理学诊断NHL或HD的患者，外周血出现10%以上或骨髓象见到≥20%的 淋巴瘤 细胞，即可诊断。
原发性骨淋巴瘤（primary bone lymphoma，PBL）是指病变仅限于骨骼系统，或周围软组织浸润，但无全身症状的 淋巴瘤 。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%，占原发性 骨肿瘤 的7%。
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