本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 结节 散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
...角膜血染和视力丧失的病例，除用降眼压药物外，适当时可前房穿刺行血液或血块取出。 如病变非常广泛，特别是皮肤大量 结节 出现，而眼部病变对眼功能无影响，治疗有困难或治疗有明显副作用时，可随访观察，因幼年性黄色肉芽肿是非侵袭性病变，并可自发好转，皮肤病变4～6岁时逐渐消失，青春期时所有病变完全自愈。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...肿瘤。多发生于青壮年，但亦有10余岁或60余岁发病，多于。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤，也可直接发生肿瘤，称突发性蕈样 肉芽肿 ，发展较快，预后较差。约10％的病例可发生 红皮 病，称为 红皮病 型蕈样肉芽肿。本病可持续数月至数年，平均为4-10年。 临床表现 按病程发展中不同的3个阶段的变化，临床上出现相应的某些症状和体证 ①非特异性期...
...5天脓疱破溃形成浅表的、边界清楚的溃疡。溃疡呈圆形或椭圆形，边缘不整齐，周围呈炎性 红晕 ，溃疡表面覆盖很多 脓性分泌物 ，溃疡底部可见颗粒肉芽组织，易出血。 溃疡疼痛 明显，数目初为1—2个，可因自家接种而形成多发性溃疡。好发部位为外阴。 发病一周左右，约50％的病 人发 生急性化脓性腹股沟淋巴腺炎，称为横痃，多为单侧，表现为红肿 热痛 ，横痃破溃后呈鱼嘴...
少数较大的 肉芽肿 可产生相应的 颅内压增高 征和局灶性神经系统体征，严重者可出现 意识障碍 ，常并发 脑积水 。
预后 肉芽肿性前列腺炎预后良好，但过敏性者预后不乐观。绝大多数患者在几个月内症状缓解，硬结可消失，如不消失可能与 病灶 纤维化有关。本病极少复发。有患者在本病症状缓解数年后发生 前列腺癌 ，需引起注意。
（一）发病原因 真菌性 肉芽肿 属深部 真菌感染 ，因此凡能引起深部组织感染的真菌，均可以是本病的致病菌，如新型隐球菌、曲霉菌、球孢子菌、类球孢子菌、诺卡菌、放线菌、荚膜组织胞浆菌、芽坐菌、分子孢子菌、念珠菌、波伊德霉样真菌、藻菌等，但以隐球菌、曲霉菌和放线菌多见。近年来，由于抗生素、激素和免疫抑制剂在临床上广泛应用，器官组织移植手术推广，以及医务人员对真菌...
眼弓蛔虫病 最常见的改变为单侧眼底出现肉芽肿性改变。眼弓 蛔虫病 (ocular toxocariasis)是由犬弓 蛔虫 或猫弓蛔虫的幼虫侵犯眼内组织引起的感染性疾病。 人类 感染是由摄入弓蛔虫卵污染的食物所引起的。
对患者应做治疗后随访，直至临床症状和体征缓解，这一过程需要3～6周的时间，但也有8周自愈的报道。 预后 治疗后患者的活动性症状和体征消失可判断为临床治愈。通常需要3～6周。一般无需做微生物学判愈试验。选择判愈试验比较困难，应根据所采用的诊断试验仔细选择。抗生素治疗对LGV的急性感染如早期淋巴结病变和直 肠结 肠炎疗效较好。晚期严重的淋巴组织受累导致的器质性病...
...ebow报告的一组40例患者，16例(42.5%)出现了皮肤损害，由于皮肤损害发生率高、活检容易以及病变的典型组织学所见，因此在疑诊淋巴瘤样肉芽肿时应仔细进行皮肤科检查。最常见的典型的皮损所见是1～4cm大小红紫色 斑疹 、 丘疹 或为硬而隆起的 皮下结节 (有时发生溃疡) ，直径2～3cm，多位于肢体。病损可发生于任何部位，但常见于臀部、腹部、大腿股部和下...
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