先天性肌缺如 (congenital absence of muscles)临床上比较少见，是由于 胎儿 本身 发育异常 ，或因在宫内受到机械阻碍所致。常表现为单块 肌肉 部分或全部缺如，也可表现为某一组肌肉的缺如。如果缺如的肌肉不能被其他正常肌肉所 代偿 ，则可能出现 畸形 。 先天性肌缺如的病因 (一)发病原因 本病多为散发，有少数家族性的病例报道，但 ...
肌张力障碍综合征 (dystonic syndrome)简称 肌张力障碍 (dystonia)，是 主动肌 与 拮抗肌 收缩不协调或过度收缩，引起以 肌张力异常 动作和姿势为特征的 运动障碍 综合征 ，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常...
腭起源于正中腭突与外侧腭突两部分，从第5周开始发生，至第12周完成（图21－4）。 1．正中腭突左右内侧鼻隆起愈合后，向原始口腔内长出一个短小的突起，即为正中腭突（median palatine process）。它演化为腭前部的一小部分。 2．外侧腭突上颌隆起向原始口腔内长出的左右一对扁平突起，即为外侧腭突（lateral palatine process...
前斜角肌 症状群发生于中年人，女性多于男性，右侧多于左侧，病人一般呈现 下垂肩 与 肩胛带的肌肉不发达 。其症状则因受压的组织而有所不同。 1. 锁骨下动脉 受压 其疼痛为 缺血 性 跳痛 ，起病可以是骤然的，伴有酸痛与不适。开始于 颈部 放射到手与手指，以麻木及麻刺感明显，疼痛的部位没有明确的界限。 颈椎 的活动可使疼痛加重，颈部伸直时使 斜角肌间隙 变小...
前斜角肌 症状群发生于中年人，女性多于男性，右侧多于左侧，病人一般呈现 下垂肩 与 肩胛带的肌肉不发达 。其症状则因受压的组织而有所不同。 1. 锁骨下动脉 受压 其疼痛为 缺血 性 跳痛 ，起病可以是骤然的，伴有酸痛与不适。开始于 颈部 放射到手与手指，以麻木及麻刺感明显，疼痛的部位没有明确的界限。 颈椎 的活动可使疼痛加重，颈部伸直时使 斜角肌间隙 变小...
变形性肌张力障碍 即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的 锥体外系疾病 ，其特点是在开始 主动运动 时， 主动肌 和 拮抗肌 同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近...
缺血性肌挛缩 是严重的 骨折 晚期 并发症 ，是 骨筋膜室综合征 的严重后果，由于上、 下肢 的 血液 供应不足或 包扎 过紧超过一定时限，肢体肌群 缺血 而 坏死 ，终致 机化 ，形成 疤痕 组织，逐渐挛缩而形成特有 畸形 。 提高对骨筋膜室综合征的认识并予以正确处理是防止缺血性肌挛缩发生的关键。缺血性肌挛缩一旦发生则难以治疗，效果极差，常致严重残废。典型...
耻骨直肠肌综合征 (puborectalis syndrome)是一种以 耻骨直肠肌痉挛性肥大 ，致使盆底出口处梗阻为特征的 排便障碍 性 疾病 。 组织学 改变以 耻骨直肠肌 肌纤维 肥大为特征。 耻骨直肠肌综合征的病因 (一)发病原因 病因尚不清楚，可能与 肛管 周围 慢性炎症 (如 坐骨 直肠间隙 脓肿 )滥用 泻药 及盆底肌 痉挛 等因素有关。 (二...
肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。