胚胎学/脊髓的发生

神经管 的下段 分化 为 脊髓 ,其管腔演化为 脊髓中央管 ,套层分化为脊髓的 灰质 ,边缘层分化为 白质 。神经管的两侧壁由于套层中成神经 细胞 和成胶质细胞的 增生 而迅速增厚,腹侧部增厚形成左右两个 基板 (basal plate),背侧部增厚形成左右两个翼板(alar plate)。神经管的顶壁和底壁都薄而窄,分别形成顶板(roof plate)和底...

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脊髓拴系综合征

脊髓 位于脊椎管中,人在 生长发育 过程中,脊椎管的生长速度大于脊髓,因此脊髓下端相对于 椎管 下端逐渐升高。脊髓栓系即脊髓下端因各种原因受制于椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常。它是多种 先天性发育异常 导致 神经 状的主要 病理 机制之一,由此而导致的一系列 临床表现 即称为脊髓栓系 综合征 ,又称 脊髓拴系综合征 。 病因 脊髓和 脊柱 末端的...

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家庭诊疗/脊髓供血障碍

作为活体组织, 脊髓 需要富氧 血液 持续的供应。由于脊髓的血液供应丰富,脊髓的供血障碍较少见。然而 肿瘤 、 椎间盘 突出或其他较少见的病因,可以压迫 动脉 和静脉造成血供障碍。在一些罕见的病例中,血供障碍可以由 动脉硬化 或 血块 阻塞引起。上胸段是最易受累的区域。 脊髓前部的血供障碍通常引起突发性 背痛 ,随后出现 脊髓缺血 水平以下躯体的 无力...

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强制性脊髓炎_神经内科脊髓炎_【中医宝典】

强直性脊髓炎 这是一种综合征,不是一种疾病,脊髓出现累及灰质与白质的急性炎,可波及胸段脊髓一个或多个邻近的节段. 病因往往不明,但有些病例发生在非特异毒感染或免疫接种之后,提示与免疫相关的病因;另一些病例则与 血管炎 ,静脉注射苯丙胺或海洛因, 莱姆病 ,,结核或寄生虫,或 真菌感染 有关. 症状和体征 通常,从足部与腿部开始的上升性 无力 与麻木以及排尿...

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进行性脊髓性肌萎缩治疗方法_如何治疗进行性脊髓性肌萎缩症_查疾病_【疾病大全】

目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。对于 肌肉萎缩 导致肠道功能障碍时,需采取肠内营养的方法,对于影响呼吸肌而出现 呼吸困难 的患者,应使用呼吸机辅助通气,对于长期使用呼吸机的患者,还应进行抗感染治疗。

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胸椎黄韧带骨化鉴别诊断_如何诊断胸椎黄韧带骨化症_查疾病_【疾病大全】

本病应与多种疾患进行鉴别,其中尤应注意除外 脊髓型颈椎病 、椎管内占位性病变、 脊髓空洞症 和运动神经元疾患等。

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脊髓缺血的原因_脊髓缺血是什么引起的_查状_【疾病大全】

脊髓缺血 可以发生在主动脉造影或 主动脉瘤 手术切除时对血供的干扰。有时可由于主 动脉粥样硬化 、 脊髓血管畸形 、微栓塞、血管痉挛和供血不足引起。其他如 梅毒 性脊髓动脉炎、腰椎管狭窄、脊髓 创伤 、 红细胞增多 、 静脉血栓形成 ,全身疾病引起血压过低都可导致脊髓缺血。

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/jisuiquexie339859.htm

小儿脊髓性肌萎缩

脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy, SMA )即 进行性脊髓性肌萎缩 (progressive spinal muscular atrophy)、脊 肌萎缩 症,是一类由 脊髓前角 运动神经元 和 脑干 运动神经 核 变性 导致 肌无力 、肌萎缩的 疾病 。属 常染色体隐性遗传病 ,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临...

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闭合性脊髓损伤

直接或间接暴力作用于 脊柱 和 脊髓 均可造成 脊髓损伤 。脊髓损伤的发病学统计各国均没有精确的数字,一般估计为20~60/100万人/年。脊髓损伤是一种致残率大、后果严重的损伤,多见于青壮年,占全身损伤的0.2%-0.5%。脊髓损伤多伴发于脊柱 外伤 与 骨折 ,在 脊柱骨折 患者中,伴发脊髓损伤的约占20%。脊髓损伤多发生于 颈椎 下部及胸腰段脊柱,这与...

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脊髓蛛网膜炎鉴别诊断_如何诊断脊髓蛛网膜炎_查疾病_【疾病大全】

诊断 在 感冒 或 发热 以及全身感染性疾病后,出现 脊髓压迫 状合并多个神经根受累的症状,有发作加重和缓解的波动病程,有多节段性 感觉障碍 ,水平不固定,双侧对称性特征, 脑脊液 白细胞增多 ,脊髓碘油造影见油柱呈斑点状分布或脊髓腔呈不规则狭窄,诊断一般并不困难。碘油造影的典型表现,常能确诊。 鉴别 本病应与以下疾病进行鉴别: 1.椎管内肿瘤 发病缓慢,...

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