『标本采集』 采空腹2ml，抗凝或不抗凝。 『正常值范围』 1.6—5.2mmolMOD/L（TBA法）。 『临床意义』 增高：药物性肝损害，酒精性肝损害，争性 肝炎 ，慢性肝炎活动期， 肝硬化 代偿期， 脂肪肝 ， 动脉粥样硬化 急症患者。
诊断 体征甚少，仅有少许散在 湿啰音 或 胸膜摩擦音 。有时可见杵状指、趾。 确诊需经支气管镜作肺活检及病理检查。临床症状、胸片及实验室检查，有时亦有助于确诊。BALF检查结合病史和临床表现、胸部X线，可对大多数PAP病人做出诊断。 鉴别 先天性PAP在新生儿阶段很早出现症状，并很快导致 呼吸衰竭 。临床和X线表现不易与其他新生儿肺脏及心脏疾病区分：如 新生
西医治疗 目前尚无有效治疗，可给予抗 癫痫 药物等对症处理。有文献报告早期采取骨髓移植的方法治疗此病有一定的疗效。基因治疗和神经干细胞移植，可能是未来治疗此病的研究方向。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
『标本采集』 采空腹2ml，抗凝或不抗凝。 『正常值范围』 1.6—5.2mmolMOD/L（TBA法）。 『临床意义』 增高：药物性肝损害，酒精性肝损害，争性 肝炎 ，慢性肝炎活动期， 肝硬化 代偿期， 脂肪肝 ， 动脉粥样硬化 急症患者。
『标本采集』 采空腹2ml，抗凝或不抗凝。 『正常值范围』 1.6—5.2mmolMOD/L（TBA法）。 『临床意义』 增高：药物性肝损害，酒精性肝损害，争性 肝炎 ，慢性肝炎活动期， 肝硬化 代偿期， 脂肪肝 ， 动脉粥样硬化 急症患者。
随着病情发展，不同临床亚型的症状体征复杂多样，可以是本病表现，也可以看作本病并发症（参见上述临床表现）。特别是应注意合并的智能发育迟缓、 痴呆 、失明、失语、 肺部感染 、跌伤等。
主要为 呼吸衰竭 和感染。
本病尚无特殊预防方法。应加强体育锻炼，增加自身免疫力。
随着病情发展，临床症状体征多样，特别是应注意合并的智能发育迟缓、失明、 癫痫 、 肺部感染 、跌伤等。
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