眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍 (blepharospasm-oromanbular dystonia) 又称为Meige 综合征 (Meige’s syndrome)，或 Brueghel综合征。是一组不明原因的综合征，主要表现双眼睑 痉挛 ，合并面部 肌张力障碍 样 不自主运动 。 法国学者Heury Meige(1910)首先描述了一组病例。本病是肌张力...
变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全（idiopathic torsion myodystonia），曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性...
做好遗传性疾病预防工作。 预后 本症进展缓慢，发病5～10年可致残，此后稳定，约20%自发性短暂缓解。随病情进展，可致肢体变形，部分常靠软椅行动，少部分死于并发症。通常发病越早，肌张力不全更易变为全身性，11岁前发病者中有60%～80%;11～20岁发病者中有25%～60%，最终发生全身性肌张力不全。
婴幼儿 颅内压增高 早期可发现前囟的张力增高，颅缝分离，叩诊如 破水 壶声音。侧卧位腰椎穿刺所测得的 脑脊液 压力超过1.92kpa，即为颅内压增高，若出现 头痛 、 呕吐 、 视力障碍 及 视乳头水肿 等一系列临床表现时，称为颅内压增高综合征。
...根据临床特点进行诊断。中枢神经递质检查可提供线索。用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少。诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势；围生期正常；无 药物中毒 史；无 智力低下 、无锥体束征；有家族史；排除其他原因引起的肌张力不全。 鉴别 肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。 1.后天获得的非进行性肌张力不...
胸壁、肺、支气管或食管上的创口呈单向活瓣，与胸膜腔相交通，吸气时活瓣开放，空气进入胸膜腔，呼气时活瓣关闭，空气不能从胸膜腔排出，因此随着呼吸，伤侧胸膜腔内压力不断增高，以致超过大气压，形成张力性气胸，又称压力性气胸或活瓣性气胸。
...。在半腱肌肌腱的断端作缝扎，用引导器将缝线和肌腱由内向外引过隧道，形成一U形腱袢，断端与二头肌腱端作重叠后 间断缝合 （二者必需拉紧到有一定张力），然后在近侧腱间作间断缝合，并将腱缝于股四头肌的扩张部分，以加强固定图1 ⑾。最后分别 缝合 诸切口。 术后处理 术后用前、后 石膏 托固定膝关节于功能位，抬高下肢。术后2周 拆线 ，3周后拆除石膏，开始功能锻炼。
1.DRD发病年龄多在1~12岁，占儿童肌张力障碍的10%，少数患者可晚至50～60岁（陈嵘等，1999）。发病率女>男，男∶女=1∶4。 2.儿童起病者，多以一侧下肢 肌张力异常 为首发症状，患儿出现 怪异步态 、下肢僵硬、 步态不稳 、 马蹄内翻足 等。有时仅表现学走路较迟，易摔倒，随病情发展，肌张力异常影响到其他肢体，甚至头颈部及身体中轴，出现 痉挛性...
1. 呼吸困难 气胸 发作时病人均有呼吸困难，其严重程度与发作的过程、气胸的类型、肺被压缩的程度和原有的肺功能状态有关。张力性气胸的病人可有明显的呼吸困难。单侧 闭合性气胸 ，在年轻的呼吸功能正常的病人，可无明显的呼吸困难，即使肺被压缩>80%，亦仅能在活动时稍感 胸闷 ，而在患有慢性 阻塞性肺气肿 的老年病人，肺被轻度压缩就有明显的呼吸困难。急性发作的气胸...
肌张力的变化常不引人注意，而异常的体位姿势和不自主的变换动作更为引人注意。
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