珠蛋白生成障碍性贫血 (又称 地中海贫血 )是由于 血红蛋白 的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组 遗传性溶血性贫血 。 珠蛋白生成障碍性贫血的病因 (一)发病原因 1.α珠蛋白生成障碍性能超群 贫血 正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)，合成足够的α珠蛋白链。若自父母继承一个或一个以上有缺陷的α 基因 ，则导致α珠蛋白...
循环 血液 中 红细胞 数或 血红蛋白 量低于正常称为 贫血 。临床常见贫血为 缺铁性贫血 ，也有 巨幼红细胞性贫血 和 再生障碍性贫血 。后者是 骨髓 造血功能抑制所致，治疗比较困难。缺铁性贫血可用铁剂， 巨幼细胞性贫血 可用 叶酸 和维生素B 12 治疗。 参看 抗贫血药
贫血为慢性肝病常见表现症状之一，尤其是肝硬化患者尤其多见，肝病的贫血程度大多是中等的，偶尔是严重的。有些肝病患者虽然没有贫血，但会出现红血球型态改变。其发生之原因，最常见的有肝病本身、失血、叶酸缺乏、脾脏功能亢进，其次为溶血性贫血及血浆容量增多，而造成血液稀释，使贫血更加严重。这些因素可单独存在也可能同时存在。肝病引起的贫血其机转目前不清楚。贫血与肝功能的损...
缺铁性贫血 (iron deficiency anemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见 贫血 。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。...
在我国南方沿海地区，常可看到一种长相特殊的孩子：头大，额部隆起，颧骨突出，鼻梁凹陷，嘴唇厚，两眼距离宽。这就是地中海贫血孩子的特殊面容。 地中海贫血是一种遗传性疾病，最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的，所以称为“地中海贫血”。后来在其他沿海地区也发现此病，所以又称此病为“海洋性贫血”。如东南亚及我国沿海地区，特别是广东、广西、贵州、四川一代...
再生障碍性贫血 (aplastic anemia) 简称( AA )是由于多种原因引起的 骨髓 造血 干细胞 或造血 微环境 受损，而造成的以 全血细胞减少 为主要表现的一组综合 病症 。 妊娠合并再生障碍性贫血 (AA)，是由于 生物 、 化学 、 物理 等因素导致造血组织功能减退或 衰竭 而引起全血细胞减少。 临床表现 为 贫血 、 出血 、 感染 等 ...
缺铁性贫血 target=_blank> 贫血 是体内贮存铁缺乏，影响血红素合成引起的贫血，系铁缺乏症的晚期表现。本症是贫血中最常见的类型，普遍存在于世界各地，发生于各年龄组，尤多见于育龄妇女及婴儿。 钩虫病 流行地区特别多见，程度也较重。其诊断标准为：①贫血为小细胞低色素性，红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)小于32%，红细胞平均体积(MCV)小于80fl...
缺铁性贫血 是指体内可用来制造 血红蛋白 的贮存铁已被用尽，红细胞生成障碍所致的 贫血 ，特点是 骨髓 、肝、脾及其他组织中缺乏可 染色 铁， 血清铁 蛋白浓度降低，血清铁浓度和 血清转铁蛋白 饱和度亦均降低。表现为 小细胞 低色素性贫血 。 【发病情况】 缺铁性贫血是最多见的一种贫血，广泛地存在于世界各地，据 世界卫生组织 （ WHO ）调查报告，全世界约...
地中海贫血 (Beta thalassaemia)又称 海洋性贫血 (thalassemia)或 珠蛋白 生成障碍 贫血 （全国医学名词审定委员会规定名称），是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致 Hb 成分组成异常，引起慢性 溶血性贫血 的 遗传病 。 β地中海贫血 (β-mediterranean anemia)是指β链的合成受部分或完全抑制...
铁粒幼红细胞性贫血 (sideroblastic anaemias，SA)是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的 贫血 。特点是 骨髓 中出现大量“环形”铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效。本病分为获得性和遗传性，获得性又分为 原发性 和 继发性 。 小儿铁粒幼红细胞性贫血的病因 (一)发病原因 遗传性：分为性联 遗传 或 常染色体隐性遗传 。 1....
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