...，也要防止生产无效甚至有害的药品。二、新药临床研究的一般要求新药申请临床研究在取得卫生部门同意的后，按批准的权限，在由卫生部或卫生厅（局）指定的医院进行。在临床前，新药研制单位要与卫生行政部门指定的医院签订临床研究合同，免资提供药品（包括...
...7月5日，国家药典委员会发布了《关于缬沙坦胶囊等新药试行标准转正品种标准统一工作上报样品的通知》。 国家药典委已委托中检所对缬沙坦胶囊等品种进行标准统一工作，请相关生产企业与中检所联系，并于该通知发布之日起两周之内将样品报送至中检所，逾期...
...利用基因芯片技术比较用药前后基因表达谱的改变、不同时间和用量基因表达谱的差异等分子机制，可以从深层次认识中药的作用机理，并对其做出正确合理的评价。这将有利于指导临床用药和丰富发展中医药理论。 六、在中药新药研究中的应用 新药的研制一般是根据...
...、成人运动神经元疾病等）的良药。 该协作组从几十万种传统化合物中筛选出已被美国食品药品管理局（FDA）批准的1040种药品或营养品（其中750种已获准应用于人体），用体外大鼠脊髓培养物进行增加谷氨酸转运的生物活性筛选，进而由27个独立的研究...
...转基因生物安全证书。 H5N1基因工程灭活疫苗的特点 是增殖滴度高、免疫原性好，免疫无特定病原（SPF）鸡后一周内即可诱导出保护性抗体，并可持续7个月以上。H5亚型禽流感亚单位疫苗免疫SPF级小鼠后9天可诱导产生特异性抗体，14天可产生坚强...
...孢子虫感染。近10多年来嗜肺军团菌肺炎有所增多。（图缺）图2-1-1 不同情况下最大呼气流量溶积曲线（MEFV）关于肺炎的防治对策，应密切结合临床，尽力找出肺炎病原体，合理应用抗生素和研制新药，提高机体免疫力，注意预防医院内交叉感染。近...
...孢子虫感染。近10多年来嗜肺军团菌肺炎有所增多。（图）图2-1-1 不同情况下最大呼气流量溶积曲线（MEFV）关于肺炎的防治对策，应密切结合临床，尽力找出肺炎病原体，合理应用抗生素和研制新药，提高机体免疫力，注意预防医院内交叉感染。近半个世纪...
...美国耶鲁大学医学院郑永齐教授在本次大会上报告了肝病新药研发的现状。 拉米夫定和恩曲他滨是最早开发的L-脱氧胞苷类似物,具有抗乙肝病毒(HBV)活性而没有细胞毒和线粒体毒性作用。随后又证明了腺嘌呤D-核苷类似物阿德福韦和鸟嘌呤D-核苷类似物...
...新华网北京４月１６日专电 北京一家专治肺癌患者的中医戒烟门诊１６日正式开诊。 记者了解到，这家门诊开设在中国中医科学院针灸医院肿瘤科。这家戒烟门诊面向全国征集有多年吸烟史并愿意公布自己病情、病史的肺癌患者作为“戒烟明星”，希望通过他们的...
...减忌酸丸二粒，又用补正丸四粒吞下，余可类推。服至忌酸丸减尽，再服补正丸十日，或半月后，连补正丸亦可不服矣。如烟瘾深重者，服一剂不能戒绝，则多服两剂，瘾亦必断。 忌酸丸加减法烟瘾深者，一经服丸戒烟，往往诸病百出，有身价者，因是复吸，致不能断瘾...
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