赖利-戴综合征 又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性 常染色体隐性遗传病 。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中 基因 携带者 约l/50。 临床特征为丰富多样的 自主神经 功能失常，如无 泪液 、异常 多汗 、 皮肤 红斑 、 吞咽困难 、偶发 高...
病证名。指妇女素患带下病，兼患血崩。《 圣济总录 》卷一百五十三：“妇人脏腑久冷，素有赤 白带 下，复因冲任气虚，不能制约经血，以致暴下，二者兼作，故谓经血暴下兼带下也。”治宜补气摄血止带。方用 地榆汤 。
创伤窒息综合征 (traumatic asphyxia syndrome)是指胸、 上腹 部突然受到严重挤压损伤时，反射性地引起 呼吸停止 ，面颈部、上 胸部 皮肤 出现红紫或蓝紫色改变的一组病征。 创伤窒息综合征的病因 (一)发病原因 胸腹部挤压 外伤 ，尚可见于 癫痫 发作、剧烈 咳嗽 以及 难产 时。 (二)发病机制 胸腹部严重的 挤压伤 造成的 病理...
双唇 综合征 (Laffer-Aschers syndrome)，又称 甲状腺肿 和双唇综合征、 眼睑松弛 综合征、Laffer-Ascher综合征，Ascher综合征。 1909年Laffer首次报道1例双唇和 眼睑 松垂患者，后来Ascher又发现第三个 症状 ——非毒性 甲状腺肿大 。因此国外学者将双唇-眼睑松垂-非毒性甲状腺肿大三联征称为Laffer...
脊髓栓系综合征 (tethered cord syndrome，TCS)是由于各种先天和后天原因引起 脊髓 或圆锥受牵拉，产生一系列 神经功能障碍 和 畸形 的 综合征 。由于脊髓受牵拉多发生在腰 骶 髓，引起圆锥异常低位，故又称低位脊髓。 脊髓栓系综合征的病因 (一)发病原因 1.各种先天性脊柱 发育异常 如 脊膜膨出 、 脊髓裂 、 脊髓脊膜膨出 等由于...
疾病 名称 ： 腹绞痛综合征 英文名称 ：Abdominal Angina Syndrome； 内脏 绞痛 ； 肠绞痛 ；间歇性 缺血 性 蠕动 障碍；腹 间歇性跛行 ；缺血性腹 综合征 ；慢性内脏缺血综合征； 肠系膜 动脉间歇性缺血；腹 血管 功能不全综合征 药物疗法 ： 腹腔动脉 再建术；肠系膜动脉再建术；扩张术；再通术； 抗栓丸 ； 阿司匹林 基本概述...
肾病综合征 (nephrotic syndrome ， NS) 是由多种原因引起的一种临床症候群。其共同特点是：大量 蛋白尿 、 低白蛋白血症 、 高脂血症 以及不同程度的 水肿 。临床常见的 肾脏 疾病，多见于儿童。本病有逐年增多之趋势。 小儿肾病综合征的病因 发病原因 引起 肾小球 疾病 者几乎都能发生 肾病综合征 。 1、因肾小球 上皮 足突 细胞肿胀...
小颌畸形综合征 (micrognathia syndrome)又称 腭裂 - 小颌畸形 - 舌下垂 综合征 、小下颌-舌下垂综合征、 小颌 大舌 畸形综合征 、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以 新生儿 、 婴儿 时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性 呼吸道阻塞 为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发...
帕金森叠加综合征 （Parkinsonism-Plus），又称 症状 性帕金森 综合征 ，临床上是指具有 帕金森病 的基本表现，但病因、发病机制和临床特征有所不同的一组 锥体外系病 变。 分类 常见的有 进行性核上性麻痹 （PSP）、 体位性低血压 综合征（SDS）、 纹状体黑质变性 病（Joseph病）、 皮质纹状体脊髓变性 病（CJD）、橄揽-桥- 小脑...
痛性青紫综合征 (painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先报道此病，因而本病又称Gardener-Diamond 综合征 。属少见病。 痛性青紫综合征的病因 (一)发病原因 本症病因不明，可能与 免疫 因素有关，患者...
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