...■［此处缺少一些内容］■继发于其它疾病：·内分泌、代谢性及毒性（糖尿病、甲状腺机能减退等）·神经性（脊髓伤、脊髓脊膜突出）·结缔组织病（硬皮病、囊性纤维化、SLE）。继发于精神疾病· 压抑· 神经性厌食· 精神病· 性虐待。继发于药物和...
...的假体硅胶、除皱用的化学物质及染发剂都或多或少诱发了患者的免疫异常，可能导致皮肤的硬化。 张缪佳主任介绍说，硬皮病是一种非常难治的免疫疾病，目前国外已有多例假体硅胶导致硬皮病的报道，同时吃药可能与肺动脉高压有关联。张缪佳指出，现代生活为人们...
...而见尿血。脾虚气不摄血或虚火灼络，亦可出现尿血之证。肾络损伤，水液代谢失常，泛滥肌肤可见水肿。本病的病位在肾，与肝脾有关。 临床表现：9ch中华儿童肾病网 1.血尿：表现为肉眼或镜下血尿，轻重不等，持续或反复发作。可伴有程度不等的蛋白尿。 ...
...（mixcdConnective Tissus Disease）(MCTD）本病是sharp氏1972年提出一组以SLE，多发性肌炎，硬皮病症状混合存在，血中有高滴度的抗核糖核蛋白抗原（RNP）的一组疾病。其特征为一、共同症状（一）R ...
...系统性硬化症需与下列诸病鉴别： (1)成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真皮深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着，亦无萎缩及毛发脱落表现，有自愈倾向。 (2)混合结缔组织病：患者具有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎或多发性肌炎等病的混合...
...幼年型皮肌炎（juvenile dermatomyositis，JDM）是一种以免疫介导的多系统疾病，特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性的非化脓性炎症，早期存在不同程度的闭塞性血管病，晚期发生钙化。约10%合并其他结缔组织病，如JRA、SLE...
...硬皮病病因比较复杂，一般认为是由于免疫异常，胶原合成异常及血管异常等引起。临床上分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两类。局限性又分为点滴状、斑块状和线状等几种。点滴状多发生于胸、颈、肩、臀部。损害有硬币大小，圆形，稍有凹陷，病变活动时，周围有...
...诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。遗传型结缔组织痣 包括Buschke-Ollendorff综合征中的播散性豆状皮肤纤维化病，临床上无症状，需经X线诊断，可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨、骨盆和手部。...
...窦×，男，67岁。初诊：1974年11月26日。皮肤萎缩板硬四年余。四年前觉面、手皮肤活动不便，逐渐变硬，以后逐年增剧。伴明显畏寒、纳呆。外院诊断：“弥漫性硬皮病”，经多种中西医治疗，症状未见好转。检查：面部、四肢、前胸皮肤板硬萎缩，紧贴...
.../分。证属：病久体虚，久虚及肾，阴阳两虚诊断：（中医）痹证（西医）混合结缔组织病 慢性期治拟：调补阴阳。仙灵脾10g 熟地15g 鹿角10g 制首乌12g 苁蓉12g 白芍15g 柴胡10g 炒枳壳10g 桂枝10g 垂盆草30g 30帖，...
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