短管状骨的生内 软骨瘤 的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软 骨瘤 病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。
骨膜性软骨瘤是源于骨膜或骨膜下结缔组织的一种良性 软骨瘤 。 1.肉眼所见 肿瘤由致密透明软骨的包裹小叶组成。 2.镜下所见 与中心性软 骨瘤 相比，其细胞较丰富，较大；细胞核偶尔有些大小不等，核丰满，轻度多形性，有一些双核细胞。这些都是“正常”的，与在长骨或躯干骨的中心性软 骨肿瘤 中出现的同样组织像具有不同预后意义。
在早期阶段，病人并没有一点特征。随着病情的发展，病人可能会注意到以下情况： 1、 尿频 、 尿急 2、尿潴留 3、排尿时有辛辣的感觉 4、难以形成尿流 5、 血尿 6、 排尿疼痛 7、骨头疼痛 已到 前列腺癌 晚期的病人可能还带有以下复杂情形： 1、骨髓压抑症 2、 骨瘤 转移 3、副肿瘤综合症 4、含钙量高 5、疼痛 6、高尿酸 7、胸膜渗漏 8、腿部肿胀
在早期阶段，病人并没有一点特征。随着病情的发展，病人可能会注意到以下情况： 1、 尿频 、 尿急 2、尿潴留 3、排尿时有辛辣的感觉 4、难以形成尿流 5、 血尿 6、 排尿疼痛 7、骨头疼痛 已到 前列腺癌 晚期的病人可能还带有以下复杂情形： 1、骨髓压抑症 2、 骨瘤 转移 3、副肿瘤综合症 4、含钙量高 5、疼痛 6、高尿酸 7、胸膜渗漏 8、腿部肿胀
临床表现： 骨斑点 位于海绵骨内，与皮质骨及关节软骨无关，骨轮廓正常。表现为散在多发局限性 骨硬化 区，镜下可见此 硬化 区系由排列紧密的骨小板所组成，边缘不整、状似 骨瘤 。本症不发生炎症、坏死病理 骨折 及恶变。临床一般无任何症状，常因其他病因来就诊而发现。本病好发于手、足、骨盆、长骨骺及骨端，胸骨、肋骨、锁骨、长骨干较少发病，颅骨及脊柱多无变化。
诊断 青少年患者脊柱疼痛，特别是在胸椎及腰椎的附件上，X线片上见附件上有大的膨胀性破坏区，边界清楚，溶骨性的，内有散在骨化，周围无广泛 硬化 时，应考虑此病。 鉴别 由于骨母细胞瘤的X线表现无固定的特征，因此诊断中应注意与 骨样骨瘤 、 动脉瘤样骨囊肿 ，以及恶性肿瘤的鉴别诊断。要与 骨肉瘤 相鉴别，通过影像学检查可区别两者。
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软 骨瘤 是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
软 骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。 软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
软 骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。 软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
...，结瘿瘤者，虽与 痈 疽不同，所因一也。瘿多着于肩项，瘤则随气凝结。此等皆年数深远，浸大浸长。坚硬不可移者，名曰石瘿；皮色不变，即名肉瘿；筋脉露结者，名筋瘿；赤脉交络者，名血瘿；随忧愁消长者，名 气瘿 。五瘿皆不可妄决破，决破则脓血崩溃，多致夭枉。瘤则有六∶ 骨瘤 、脂瘤、 肉瘤 、脓瘤、血瘤，亦不可决溃，肉瘤尤不可治，治则杀人；唯脂瘤，破而去其脂粉，则愈。
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