纤维化综合征 又称多灶性 硬化症 ，系一种非感染性 肉芽肿病 。其特征为多器官系统进行性 纤维 组织 增生 硬化 ，其中以 输尿管 周围 纤维化 所致 肾盂积水 为最常见，其次为纤维增生性 纵隔炎 和纤维 硬化性胆管炎 ，也可累及其他器官系统。本 综合征 可发生于数个器官系统，也可表现为一个器官受累。 纤维化综合征的病因 (一)发病原因 多数病例为特发性，少...
纤维结构不良 是一种 纤维 骨组织 的 良性瘤 样 分化 。常见为单灶性的 骨病 损。常发生于青少年 骨骼 快速 生长期 ，可终生扩大发展。多发性纤维结构不良为邻近骨的 多发病 灶。好发部位为 股骨 近段、 胫骨 、 肱骨 、 肋骨 和头面骨，全身其它骨也有发生。病损影响骨的强度，反复 病理性骨折 造成 畸形 。伴有 性早熟 ，Café-au-lait斑的多...
炎症反应的最重要功能是将炎症细胞输送到炎症局部，白细胞的渗出是炎症反应最重要的特征。中性粒细胞和单核细胞渗出可吞噬和降解细菌、免疫复合物和坏死组织碎片，构成炎症反应的主要防御环节。但白细胞也可通过释放酶、化学介质和毒性自由基等，引起组织损伤并可能延长炎症过程。 白细胞的渗出过程是极其复杂的，经过附壁、粘着、游出和趋化作用等阶段到达炎症灶，在局部发挥重要的防御...
背部弹力纤维瘤 (elastofibroma dorsi)为罕见的 良性肿瘤 ，可能与异常 外伤 有关。 临床表现 为呈坚实性直径数厘米的深在性软组织 结节 ，手术切除为主要治疗手段。 背部弹力纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 背部弹力纤维瘤的症状 呈坚实性直径数厘米的深在性软组织 结节 ，常见于 肩胛 下区，有...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy)本病同时侵犯双眼，两侧病情轻重不一定相等， 眼底改变 与 早产儿视网膜病变 酷似，但本病发生于足月顺产新生儿，无吸氧史，且多数有常染色体显性遗传的家族史，与后者不同。
皮肤骨髓纤维化 (Cutaneous myelofibrosis)又称 皮肤 髓外造血(cutaneous extramedullary hematopoiesis，CEH)为一慢性髓 增生 病，其特点为 骨髓 内有缺陷的多潜能 细胞克隆 性增生。骨髓内非典型 巨核细胞 过多生产和早死产生大量 血小板 衍生的 生长因子 ，后者为一种对 成纤维细胞 增生和 胶...
我国最重 神经纤维瘤 病例 神经纤维瘤病 是 显性 遗传 引起的一种 神经 外 胚叶 异常。 软纤维瘤 儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。 象皮病 样 多发性神经纤维瘤 的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性 结节 、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较...
我国最重 神经纤维瘤 病例 神经纤维瘤病 是 显性 遗传 引起的一种 神经 外 胚叶 异常。 软纤维瘤 儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。 象皮病 样 多发性神经纤维瘤 的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性 结节 、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较...
羟丙基纤维素 (Hydroxypropylcellulose) Hydroxypropyl cellulose 分子式(Formula)： 分子量(Molecular Weight)： CAS No.： 9004-64-2 物化性质(Physical Properties) 1.外观：白色或类白色粉末。 2、 颗粒度；100目通过率大于98.5%；80目通过...
需要与本病鉴别者有 早产儿视网膜病变 和Coats病。 早产儿 视网膜病变 有 早产 、低体重、吸氧史，无家族史。Coats病无 玻璃 体病变、无广泛的玻璃体视网膜粘连，且渗出也不限于周边眼底，检眼镜下表现与本病迥异。
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