...国药典2000年版一部附录Ⅰ Z)。 其他 应符合气雾剂项下的有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ Z)。 【含量测定】 照 紫外分光光度法 (中国药典2000年版一部附录Ⅴ A)测定。 对照品溶液的制备 取左旋紫草素对照品适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1m1含30μg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品 装量差异 项下的内容物，混匀，...
...lmin氧化1 g还原性抗坏血酸的酶量)表示，即酶活单位／g鲜重。常用的测定方法是碘量法，这是一种经典的方法，所用仪器简单，准确性高；二是 分光光度法 ，这种方法灵敏度和准确性高，重演性好，用途广，选择性好；三是 氧电极 分析法，该法灵敏度高，准确性好，但是氧电极对温度变化非常敏感，测定时需要维持温度恒定；四是脉冲极谱法，此种方法操作简单，重演性好，与碘量法...
...录30页烘干法)测定，不得过9.0％。 游离 胆红素 取本品细粉10mg，加氯仿使成5ml，微温，振摇。滤过，弃去初滤液,取续滤液适量，照 分光光度法 (中国药典1990年版一部附录51页),在453nm的波长处测定吸收度,不得过0.70。 【含量测定】 (1)胆酸 对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的胆酸对照品12.5mg，精密称定,置25ml量瓶中...
...，分次少量加水，搅拌，滤过,滤液移至100ml量瓶 中,加水稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。 照 分光光度法 （附录Ⅴ A）测定，在283nm波长处有最大吸收。 （2）取本品2片，研细，加氢氧化钠 试液 20ml，煮沸3分钟，放冷，滤过，取滤液 加盐酸使成酸性，再用等量 乙醚 提取，醚层应显黄色。取醚液5ml，加5％...
...加工制成的颗粒。 [性状] 本品为白色颗粒；味甘。 [鉴别] (1)取本品1g，置50ml量瓶内，加水适量溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，照 分光光度法 (中国药典1995年版一部附录Ⅴ)测定，在275nm±1nm波长处应有最大吸收。 (2)取本品2.5g，加90％ 乙醇 5ml．不断搅拌使溶解，15分钟后，静置，滤过，滤液作为供试品溶液。另取 甘氨酸 对照品...
...斑等面积的硅胶G，作为空白。分别置10ml 离心管 中，各精密加入70％乙醇10ml,充分振摇10分钟，静置5分钟，离心，取 上清液 ，照 分光光度法 (中国药典2000年版一部Ⅴ A)，在315nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品细粉约5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％乙醇100ml，密塞振摇，...
...水2ml，振摇使盐酸氟西泮溶解，滤 过，取滤液，照盐酸氟西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验，显相同的反应。 (2)取含量测定项下的溶液，照 分光光度法 (附录Ⅳ A)测定，在239nm与284nm的波长处的吸收度比 值应为1.95～2.50。 检查 含量均匀度 避光操作。取本品1粒，将内容物倾入100ml量瓶中， 囊壳 用 硫酸 甲醇 溶液(1→ 36)洗净...
...料加工减少变性和挥发。 ●现代检测技术随着现代化分析仪器和分析测试手段的进步，特别是通过气相色谱仪、气液色谱仪、高分辨率质谱仪、色质联用仪、红外线分光光度计、原于吸收分光光度计、荧光分光光度计、薄层扫描仪、扫描电子显微镜、薄层层析法等现代分析检测技术的应用，人们能很快分离和鉴定某种食品香气的复杂成分，促进了香味化合物的研究。 ●干燥技术主要包括：冷冻干燥、真...
...含50mg的溶液，依法测定(附录ⅥE)，比旋度为＋61.0°至＋62.5°。 鉴别：(1)取本品，加水制成每1ml中含0.5mg的溶液，照 分光光度法 测定，在251nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。 检查： 酸碱度 取本品0.2g，加水10ml溶解后，加甲基红...
...3ml ，显黄绿色，置紫外光 灯(365nm) 下检视，显黄绿色荧光。 (2) 取本品，加无水乙醇，制成每1ml 中含有0.04mg溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在224nm 的波长处有最大吸收。 含量测定 取干燥品约0.5g，精密称定，加冰醋酸25ml温热使溶解，放冷，加 结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液绿色，并将滴...
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