（一九八七年十月二十八日卫生部发布） 一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品 ■［此处缺少一些内容］■ 六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性。 七、中药保健药品生产企业，经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。 八、中药保健药品的包装、广告、...
【概述】 本药 为地西泮、氯氮 的主要代谢产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱，属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速，4小时内血药浓度达高峰，半衰期为6～24小时，持续时间至少48小时。分布于各脏器，其中以肝脏、肾脏的分布占总量半数以上，蛋白结合率为86%-99%。本药与 葡萄 糖醛酸结合后自尿液排出，少量原形药自粪便排泄。 【适应证】 （1）具
【概述】 本药 为苯二氮 类药物，具有安定、镇静及明显的催眠和抗 惊厥 作用。其催眠作用近似于生理性睡眠，服药后30-60分钟起效，作用持续6-8小时，醒后无后遗效应。 本药口服容易吸收，生物利用度为78%。血浆蛋白结合率为85～95%。半衰期为18～36小时，老年人约38小时，肝病时半衰期延长。本品在肝脏代谢，大部分以代谢产物形式随尿液排出，20%随粪便排
【概述】 本药 为短效的苯二氮 类镇静催眠药，具有抗 惊厥 、抗 癫痫 、抗 焦虑 、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收快而完全，2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，半衰期为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，其代谢产物经肾脏由尿液排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入 乳汁 。 【适应证】 （1）用于镇静
【概述】 本药 是一种氯化的乙醇衍生物，有催眠、抗 惊厥 作用。口服吸收后大部分分布于肝脏和其他组织内，很快被乙醇脱氢酶还原成三氯乙醇，后者具有与水合氯醛相等的中枢神经抑制作用。由于水合氯醛半衰期很短，仅有几分钟，所以主要由三氯乙醇发挥催眠作用，与 葡萄 糖醛酸结合而失活，并经肾脏由尿液排出。三氯乙醇的血浆半衰期为8小时。 【适应证】 （1） 失眠 症。 （
【概述】 本药 为长效苯二氮 类镇静催眠药，可以缩短入睡时间，延长睡眠时相，减少觉醒次数。 本药口服后肠道充分吸收，1小时血药浓度达峰值，半衰期为30～100小时。经肝脏代谢，有明显的首过效应，缓慢经肾排泄，也可能泌入 乳汁 。 【适应证】 各种类型的 失眠 症。 【应用原则】 （1）年老体弱者限量于15 mg内。 （2）反复使用需定期复查肝、肾功能。 （3
【概述】 本药 为地西泮、氯氮 的主要代谢产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱，属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速，4小时内血药浓度达高峰，半衰期为6～24小时，持续时间至少48小时。分布于各脏器，其中以肝脏、肾脏的分布占总量半数以上，蛋白结合率为86%-99%。本药与 葡萄 糖醛酸结合后自尿液排出，少量原形药自粪便排泄。 【适应证】 （1）具
【概述】 本药 为苯二氮 类药物，具有安定、镇静及明显的催眠和抗 惊厥 作用。其催眠作用近似于生理性睡眠，服药后30-60分钟起效，作用持续6-8小时，醒后无后遗效应。 本药口服容易吸收，生物利用度为78%。血浆蛋白结合率为85～95%。半衰期为18～36小时，老年人约38小时，肝病时半衰期延长。本品在肝脏代谢，大部分以代谢产物形式随尿液排出，20%随粪便排
【概述】 本药 为短效的苯二氮 类镇静催眠药，具有抗 惊厥 、抗 癫痫 、抗 焦虑 、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收快而完全，2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，半衰期为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，其代谢产物经肾脏由尿液排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入 乳汁 。 【适应证】 （1）用于镇静
【概述】 本药 是一种氯化的乙醇衍生物，有催眠、抗 惊厥 作用。口服吸收后大部分分布于肝脏和其他组织内，很快被乙醇脱氢酶还原成三氯乙醇，后者具有与水合氯醛相等的中枢神经抑制作用。由于水合氯醛半衰期很短，仅有几分钟，所以主要由三氯乙醇发挥催眠作用，与 葡萄 糖醛酸结合而失活，并经肾脏由尿液排出。三氯乙醇的血浆半衰期为8小时。 【适应证】 （1） 失眠 症。 （
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