慢性肉芽肿病（CGD）是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传；少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化氢酶阳性菌，致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。 临床表现以反复发生严重感染以及在 反...
诊断 本病根据临床表现、组织病理和实验室检查，诊断并非困难。诊断要点： ①凡发生于鼻部和面中部的 进行性肉芽性溃疡坏死 ，均应首先考虑本病。 ②病理检查：呈慢性非特异性 肉芽肿 性病变，同时看到异型网织细胞或核分裂相，即可诊断本病。 ③局部损害严重，但全身表现尚佳。 ④局部淋巴结一般不肿大。 ⑤实验室检查：白细胞计数偏低，红细胞沉降率加快。 ⑥晚期病人常有 ...
异物肉芽肿为异物引起的一种过敏反应，多发生于有异物过敏素质者，通常异物进入机体到皮疹出现的时间较长，可由数月到数年不等，如硅化物(水泥、砂石、 玻璃 等)可于10年左右方可出现皮疹反应。皮损表现因异物的种类、性质及侵入方式不同而异。常见有 丘疹 、 结节 、斑块、色素沉着、炎症反应及炎症细胞浸润等，局部皮肤颜色可呈红色或紫红，亦可为正常肤色。皮损坚硬，不可能...
...免疫球蛋白沉积，并在疾病活动期病 人血 清中出现免疫复合物，应用免疫抑制剂治疗，症状缓解时则消失。免疫荧光试验，发现肾小球甚底膜有C3和lgG，电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物，环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。 3、细菌病毒感染学说 新近研究发现，在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内，均找到细菌和病毒小体，故认为与细菌病毒感染有关。
韦格内肉芽肿（wegener's granulomatosis）是以进行性坏死性 肉芽肿 和广泛的小 血管炎 为基本特征，主要累及呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。
【术后处理】 1.较大的化脓性肉芽肿，经肌注或静脉滴入抗生素;较小的化脓性 肉芽肿 术后口服抗生素及多簇维生素类制剂治疗2周。 2.术后保护手术面，忌强行擦破术面，以及忌食粗硬，强刺激或过热食物2～3周。口腔用雅仕洁口剂每日含漱数次，刷牙时忌损伤手术面，2周后可修复。 该病的患者在性别和年龄上无明显差别。所累及的表皮较薄,且皮损易破碎，出血，受压也不会发白。
可发生鼻腔黏膜糜烂、坏死，软骨和 骨质破坏 ，常引起 鼻中隔穿孔 或由于鼻骨及软骨破坏塌陷而致 鞍鼻 。也可为 丘疹 、水疱、缺血性 溃疡 和 皮下结节 。皮下 结节 为坏死性 肉芽肿 性 血管炎 。还可伴有关节腔积液。少数患者还可出现腮腺炎、 睾丸炎 和 前列腺炎 。
...形(如 鞍鼻 )为目的，而注入油脂，不被机体组织吸收，形成一种异物，而招致机体组织反应，最终机化或 组织坏死 ，钙质沉积，形成局限性包裹的 肉芽肿 样增生。晚近，由于硅胶类物质被广泛引入机体作美容填充，所以，因注射油类引起的组织反应已不多见。 (二)发病机制 注入油脂，不被机体组织吸收，形成一种异物，而招致机体组织反应，最终机化或组织坏死，钙质沉积，形成局限...
颅内 肉芽肿 不是新生物，但属于 颅内占位性病变 ，故也引起 颅内压增高 及局限性 病灶 ，故在未有CT及MRI检查之前，临床上不易与 颅内肿瘤 鉴别。颅内肉芽肿是一组病变，多数是由于慢性炎症或各类感染的结果，除了真菌性感染以外，尚包括脑结核球、脑 梅毒 瘤，各种寄生虫性肉芽肿，如 脑血吸虫病 、 脑肺吸虫病 、浆液原虫等以及 结节病 、 黄色瘤 病、嗜酸性...
Stewart将恶性 肉芽肿 的临床表现分为三期： 1.前躯期；为一般伤风或 鼻窦炎 表现。 间歇性鼻阻塞 ，伴水样或 带血性分泌物 。亦可表现为 鼻干 燥 结痂 。局部检查为一般炎症表现，鼻中隔可出现肉芽肿性 溃疡 。此期可持续4～6星期。 2.活动期； 鼻通气不畅或完全阻塞，有脓涕，常有臭味。全身情况尚可，出 虚汗 ， 食欲较差 ，常有 低热 ，少数有 ...
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