...因此备受临床青睐。 2007年下半年以来，国家药品不良反应监测中心对头孢曲松钠进行全面评价，结果显示：头孢曲松钠在合理使用情况下，利益明显大于风险。但由于不合理用药现象广泛存在，使得用药风险明显扩大，不良事件数量明显增多。截至2007年6月...
...关于进一步加强科普宣传工作的通知（中宣发[2003]27号）各省、自治区、直辖市党委宣传部、文明办，科技厅(委、局)、文化厅(局)、广电局(厅)、新闻出版局，科学技术协会：《中华人民共和国科学技术普及法》颁布实施和第三次全国科普工作会议...
...配套审批方法，使大批新药上市，为防病治病提供了更多的手段。带动了我国基础药学学科研究水平提高。在医院药学方面，工作任务由单一的临床药品调剂供应发展到新药临床研究管理，药品遴选，药品淘汰，药物不良反应监测，合理用药，医生用药管理以及药学教育、...
...需引起临床医生和药师的关注，在应对眼科症状时，应考虑相关诊断。 药品导致眼部不良反应原因多样 根据文献资料和自己的临床观察，张颖总结了如下几种药品导致眼科不良反应的原因。 药物本身药理作用引起 有研究认为，激素促使溶酶体酶释放和对粘多糖的...
...负责人表示，企业对所有上市后的药物进行密切不良反应监测和评估，在中国并没有接到过相关不良反应报告。目前也尚不能确定这些药品与听力损失、耳聋之间有直接因果关系。 据新闻晚报 ...
...、新药试验和药品疗效评价工作，收集药品不良反应，及时向卫生行政部门汇报提出需要改进和淘汰品种意见。（五）根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，?■［此处缺少一些内容］■第十七条调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，设有药用标准的经过安全...
...、新药试验和药品疗效评价工作，收集药品不良反应，及时向卫生行政部门汇报提出需要改进和淘汰品种意见。（五）根据临床需要积极研究中、西药品的新制剂，?■［此处缺少一些内容］■第十七条调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，设有药用标准的经过安全...
...丹麦等国在加强对申请新药审批和管理工作的同时，开展了药物不良反应情况调研。WHO的“国际药品不良作用情报中心”有计划地对上市老药品进行再评价，对无产或不安全药品停止生产或淘汰。日本自1971年开始进行药品的再评价工作，对1967年以前批的...
...本报讯（记者冯立中马勇） 安徽省将开辟4条渠道，加强农村卫生队伍的学历教育和在岗培训；实行5项政策，以留住农村卫生人才，巩固农村卫生技术队伍。近日，安徽省卫生厅、教育厅、人事厅、财政厅和农委联合下发《关于进一步加强农村卫生人才培养和队伍...
...天津市药品不良反应监测中心对2005年第一季度药品不良反应监测发现，中药制剂的药品不良反应占到报告总数的23.2％，而且新的药品不良反应报告主要来源于中药制剂。专家提醒，中药并非无“不良反应”，应该予以高度重视，保证用药安全。 据天津市...
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