药理学/硫杂蒽类

...lorprothixene),又名 泰尔登 (tardan)。其抗精神分裂症和抗 幻觉 、妄想作用比 氯丙嗪 弱,但 镇静 作用强,而抗肾上腺素作用和抗胆碱作用较弱。因化学结构又与三环类 抗抑郁药 相似,故有较弱抗抑郁作用。适用于伴有 焦虑 或焦虑性 抑郁 的 精神分裂症 、焦虑性神经官能症、 更年期抑郁症 等。 副作用 为 锥体外系反应 ,与氯丙嗪相似。

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药理学/碘苷

...(idoxuridine)又名 疱疹净 , 竞争性抑制 胸苷酸合成酶 ,使 DNA 合成受阻,故能抑制DNA 病毒 ,如HSV和 牛痘病毒 生长,对 RNA 病毒无效。本品全身应用 毒性 大,临床仅限于局部用药,以治疗眼部或 皮肤 疱疹 病毒和牛痘病毒的 感染 ,对急性 上皮 型疱疹性角膜炎疗效最好,对 慢性溃疡 性 实质层 疱疹性角膜炎疗效很差,对疱疹性...

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药理学/阿苯达唑

阿苯达唑 (albendazole)是继 甲苯达唑 之后研制成功又一同类药,别名 肠虫清 ,具有 广谱 、高效、低毒的特点。 【驱虫作用】阿苯达唑对肠道寄生虫,如 线虫类 的 蛔虫 、 蛲虫 、 钩虫 、 鞭虫 和粪类圆线虫, 绦虫类 的 猪肉 绦虫、 牛肉 绦虫、短膜壳绦虫等的驱杀作用及其机制基本同甲苯达唑。但由于它口服后吸收迅速, 血药浓度 比口服甲苯...

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药理学/巴比妥类

巴比妥 类(barbiturates)为巴比妥酸在C 5 位上进行取代而得一组中枢抑制药。 取代基 长而有分支(如 异戊巴比妥 )或双键(如 司可巴比妥 ),则作用强而短;以苯环取代(如 苯巴比妥 )则有较强的抗 惊厥 作用;C 2 位的O被S取代(如硫喷妥),则脂溶性增高, 静脉注射 立即生效,但维持时间很短。 表14-2 巴比妥类作用与用途比较表 亚类...

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药理学/阿霉素

...化疗 。如 非何杰金淋巴瘤 、乳癌、 卵巢癌 、 小细胞 肺癌 、 胃癌 、 肝癌 、 膀胱癌 及 肉瘤 类。 表49-3 其他抑制转录过程 抗生素 药 名 作用特点 不良反应 柔红霉素 (daunorubicin,DNR) 能嵌入DNA碱基对中,破坏DNA的模板功能,阻止转录过程而抑制DNA及RNA的合成。主要用于 急性淋巴细胞白血病 和 急性粒细胞白血...

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药理学/其他药物

...包括对氨苯砜 耐药菌株 有快速 杀菌作用 ,用药数日至数周,菌体即碎裂呈粒变现象。临床应用600或1200mg后,在4天内即可杀灭99.9%活菌,但仍需坚持长期治疗,单独使用易致 耐药性 。利福平是治疗 麻风 联合 疗法 中的必要组成药。 利福霉素 类均有类似的抗麻风作用,以利福平为最常用。 2. 氯法齐明 (clofazimine)又名 氯苯吩嗪 ,对麻...

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药理学/其他类

五氟利多 (penfluridol)为长效 抗精神病药 。大服后8~16小时 血药浓度 达峰值,128小时后,血药浓度仍为峰值30%。一次用药后7天,血中仍可检出。其长效原因与贮存于 脂肪组织 ,并自其中缓慢释放入血及入脑组织有关。每周口服一次即可维持疗效。疗效与 氟哌啶醇 相似,但无明显 镇静 作用。 副作用 中以 锥体外系反应 常见。适用于急慢性 精神...

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药理学/倍氯米松

... 不良反应 ,长期应用也不抑制 肾上腺皮质 功能。可以长期低剂量或短期高剂量应用于中度或重度 哮喘 患者,对皮质激素依赖者,可代替 泼尼松 全身给药,并使肾上腺皮质功能得到必得。本品起效较慢,故不能用于急性发作的抢救。长期吸入,可发生 口腔霉菌感染 ,宜多漱口。 氟尼缩松 (flunisolide)作用与倍氯米松相似,但作用时间较长,一天用药2次。 参看 ...

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药理学/烷化剂

常用有 环磷酰胺 、 白消安 、 噻替派 等。它们能选择性地抑制B 淋巴细胞 ,大剂量也能抑制T淋巴细胞。还可抑制 免疫母细胞 ,从而阻断 体液免疫 和 细胞免疫 反应。环磷酰胺作用明显, 副作用 较小,且可口服,故常用。 参看 烷化剂

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药理学/激素类

人们早已注意到 乳腺癌 、 前列腺癌 、 甲状腺癌 、 宫颈癌 、 卵巢肿瘤 及 睾丸肿瘤 等均与相应 激素失调 有关,因此应用某些 激素 或其 拮抗药 ,改变失调状态,可以抑制这些 肿瘤 生长,且无骨髓抑制等 不良反应 。但激素作用广泛,使用不当,也有害。

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