...关键词 银屑病、 bcl-2基因、 Fas基因、 bax基因。 银屑病的发病机理尚不明确，角质形成细胞异常增生和角化不全是银屑病的主要病理改变，以往对这方面的研究主要集中在免疫学和生化学方面。近年来银屑病与细胞凋亡的关系逐渐受到越来越多...
...人类结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也...
...操纵元中被调控的编码蛋白质的基因可称为结构基因(structural gene, SG)。一个操纵元中含有2个以上的结构基因，多的可达十几个。每个结构基因是一个连续的开放读框(open reading frame)，5′端有翻译起始码(...
...新加坡的研究人员正致力于基因研究，以便为IgA肾病提供快速和经济的检测手段。 IgA肾病是世界上最常见的炎症性肾脏疾病，尤其在东南亚发病率很高。新加坡国家肾脏病基金和国立大学联合研究工程的主要研究者Stephen Hsu博士说：“在这个...
...只要抽取人体5毫升血，经过检测基因的筛选，就可以确诊是否患上肝癌。上海已研制出肝癌检测基因(mxr7)，人类患肝癌可望得到早期发现与正确诊断，以便及时得到有效救治。 时下普遍使用的肝癌诊断方法是检测血液中的甲胎蛋白，但存在一定的漏诊率。而...
...小组，分析安大略（ Ontario）地区，1238位结肠癌患者的遗传基因序列，研究人员发现了一个称为MutY基因的突变现象，不但具有遗传性，还跟家族中结肠癌的发生，具有高度的相关性，而据先前的统计数据显示，大约有20%发生结肠癌的患者，具有...
...起源于单一（对）基因的突变。单基因遗传病的传递方式是按孟德尔法则（Mendelian law）传至后代的。新突变所致的患者可无家族史。目前已知的单基因遗传病有3000余种。根据突变基因所在的位点和性状的不同，而区分为下列不同类型。1．致病...
...发表在今年11月号国家肿瘤研究院杂志上的一项研究表明，幽门螺和宿主基因的联合检测可用于预测慢性胃炎患者的胃癌发生风险。 葡萄牙大学分子免疫所的Ceu Figueiredo博士及其同事选取221例慢性胃炎患者和222例胃癌患者，联合检测细菌...
...多基因遗传（polygenicinheritance）是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（...
...每６位中就有一位会发生前列腺癌，今天，癌症遗传学家们发现了一种增加男性患前列腺癌风险的基因。在最近召开的美国人类遗传学学会的年会上，科学家呈现的数据显示，一种与细胞生长相关的基因的较为普通的变异会提高癌症发生的风险。研究人员同时对这种变异...
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