...蛋白质”的各个基因已相继由不同的实验室分离和克隆，所有这些基因在 人类 基因组中均为单拷贝。流行病学调查和临床观察发现人类异常脂蛋白血症和 动脉粥样硬化 的发病与这些基因中的某个基因或几个基因联合突变有着密切联系。为了探索异常脂蛋白血症和动脉粥样 硬化 发病的分子机制，二项新的分子生物学技术被应用于这一研究领域：一个是转基因技术（transgenic tec...
...绞痛病人，动态心电图上亦多未能记录到ST段抬高;然而，静息状态下发作 胸闷 或 胸痛 的病人，CAS激发试验多能诱发类似平时的症状发作，冠状动脉造影可见明显的CAS，说明CAS是静息时发作的心绞痛原因。标准导联心电图无ST段抬高，说明CAS的临床表现多为 非典 型的变异型心绞痛。CAS是否伴ST段抬高可能主要取决于冠状动脉痉挛程度，非完全闭塞性痉挛往往表现为...
(1) 先天性主动脉缩窄 多见于男性， 血管杂音 位置较高，限于心前区及背部，全身无炎症活动表现，胸主动脉见特定部位(婴儿在主动脉峡部，成人型位于动脉导管相接处)狭窄。(2) 动脉粥样硬化 常在50岁后发病，伴 动脉硬化 的其他临床表现，数字及血管造影有助于鉴别。(3) 肾动脉纤维肌结构不良 多见于女性，肾动脉造影显示其远端2/3及分支狭窄，无 大动脉炎 的...
...性心力衰竭 室间隔缺损 巨大者体肺循环分流量多，心脏扩大， 肝脏肿大 ，在胸骨左下缘常有粗糙的全收缩期或喷射性 收缩期杂音 。 Ⅲ型 并有肺动脉瓣、瓣环或瓣下狭窄者肺血流量减少，肺高压和肺血管阻塞性病变延迟发生，出现症状较晚，临床表现与 法乐四联症 相似，有紫绀、缺氧和酸中毒，但心力衰竭少见。 Ⅳ型 一般在1岁以后因 肺动脉高压 出现肺血管阻塞性病变，呈现呼...
多种疾病都会出现腘动脉搏动减弱或消失的症状：1、 腘动脉瘤 ：较小又无并发症的腘 动脉瘤 多无症状，但迟早会出现并发症和症状Szilagyi等保守观察的病例中，在5年内有68%出现并发症。Vermilion等随访26例腘动脉瘤，平均随访时间3年，31%出现肢体威胁性并发症。据肢体缺血表现和压迫症状，结合 肢体发凉 麻木、脉搏减弱或消失、腘窝部搏动性肿物等体征...
一、临床表现 (一)一般表现 脑力与体力衰退，触诊体表动脉如颞动脉、桡动脉、肱动脉等可发现变宽、变长、纡曲和变硬。 (二)主 动脉粥样硬化 大多数无特异性症状。叩诊时可发现胸骨柄后主动脉浊音区增宽;主动脉瓣区第二心音亢进而带金属音调，并有 收缩期杂音 。收缩期血压升高， 脉压增宽 ，桡动脉触诊可类似 促脉 。X线检查可见主动脉结向左上方凸出，主动脉扩张与扭曲...
此病在小儿发病时多表现为 充血性心力衰竭 ，需与 心内膜弹力纤维增生 症相鉴别，同时还要与原发性 扩张型心肌病 、 冠状动脉瘤 、 川崎病 、心前区连续性杂音等鉴别。 一、心内膜弹力纤维增生症 心内膜弹力纤维增生症(endocardialfibroelastosis;EFE)又名心内膜 硬化 症，其病因尚未明了。为小儿原发性 心肌病 中较为常见的一种，又称原...
此组根 动脉 多来自肋间动脉，或来自上方 腰动脉 和(或) 髂外动脉 ，沿 肋间神经 或 腰脊 神经 进入 椎管 后，即参与构成 脊髓 中、下段的脊髓前中央动脉。胸段上方达第6胸髓，下方至 骶 4;腰段为胸12至骶5，主要供应该段脊髓前方2/3的血运。 向胸腰段脊髓供血的大根动脉缺血症候群的病因 (一)发病原因 由于 外伤 ，手术误伤大根 动脉 或 肿瘤 压...
...诊断都有参考价值。此外，对有 感染性心内膜炎 史的病人，要注意检查有无先心病的存在。 症状中 咯血 常反映大量左至右分流导致的肺 充血 或主动脉和左心病变导致的 左心衰竭 ，故很有诊断价值;但也要注意到肺缺血类型的先心病(如 肺动脉口狭窄 ，法乐氏综合征等)，在肺血管和支气管血管间侧支循环建立后也可发生咯血。紫组出现的年龄对鉴别几种右至左分流的先心病很有帮助...
腘动脉位置较深，邻贴股骨腘面及膝关节囊后部。沿半腱肌外缘向外斜行，至股骨髁问窝水平居膝后中部，而后垂直向下达腘肌下缘，分为胫前动脉和胫后动脉。前者经骨间膜上缘进入小腿前区，后者经 比目鱼 肌腱弓深面至小腿后区。该动脉除发出肌支分布于邻近诸肌外，尚有五条关节支，即膝上内、外侧动脉，膝中动脉及膝下内、外侧动脉，均参与组成膝关节动脉网。腘动脉上部因与股骨腘面关系密...
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