此病应与一些伴有全身 血管炎 的疾病如 Behcet病 、 系统性红斑狼疮 、混合型结缔组织病、进行性全身性 硬化 、 皮肌炎 等相鉴别;其所致的 葡萄膜炎 应与其他原因所致的非 肉芽肿 性 葡萄 膜炎如强直性脊椎炎伴发的急性 前葡萄膜炎 、HLA-B27抗原阳性的急性前 葡萄 膜炎、Behcet病性葡萄膜炎、类 肉瘤 病性葡萄膜炎、特发性 视网膜血管炎 、...
...和肌内 结节 。骨性肿物开始时只有 豌豆 大，无痛感，后渐增大，融合成不规则的团块。 鉴别 本病须与风湿病、多发性骨 疣 、纤维织化肌炎、 皮肌炎 、泛发性 钙化 等病鉴别。 风湿热 多涉及关节，软组织内无钙化。多发性骨疣患者运动无障碍，用X线检查易于鉴别。纤维织化肌炎不存在骨性组织。皮肌炎的皮肤症状一般都显着，开始先侵犯肢体，后来涉及躯干，皮肤及其下面的肌...
...piralis)引起的人畜共患的寄生虫病，流行于哺乳类动物间，人因生吃或半熟食含旋毛虫包囊的 猪肉 等而感染。主要临床表现为 胃肠道症状 、 发热 、 肌痛 、 水肿 和血嗜酸粒细胞增多等。 本病应与食物(初期)、嗜酸粒细胞增多的疾病如 结节性多动脉炎 、 风湿热 、 皮肌炎 、 钩端螺旋体病 、 流行性出血热 等鉴别。流行病学资料对鉴别诊断有重要参考价值。
抗PM-1抗体是出现于 多发性肌炎 、 皮肌炎 或进行全身性 硬化 症/多发性肌炎(PSS/PM) 重叠综合征 患者的一种抗核抗体，又称抗PM-Sol抗体。Gelpi等(1990)用35S蛋氨酸标记Hela细胞抗原与抗PM-1抗体阳性的患者血清做免疫沉淀反应，证实被抗PM-1抗体沉淀的抗原是11～16种蛋白质组成的复合物，分子量22kD～110kD，不含核酸...
抗PM-1抗体是出现于 多发性肌炎 、 皮肌炎 或进行全身性 硬化 症/多发性肌炎(PSS/PM) 重叠综合征 患者的一种抗核抗体，又称抗PM-Sol抗体。Gelpi等(1990)用35S蛋氨酸标记Hela细胞抗原与抗PM-1抗体阳性的患者血清做免疫沉淀反应，证实被抗PM-1抗体沉淀的抗原是11～16种蛋白质组成的复合物，分子量22kD～110kD，不含核酸...
眼睑呈紫红色 是第二节 皮肌炎 皮肤症状 ，最初面部出现 浮肿 性 红斑 ，特别是在眼睑呈紫红色，面颊部可有 脂溢性皮炎 样的弥漫性红斑。 眼睑呈紫红色的原因 病因：病因不明，近些年来多将本病归于 自身免疫性疾病 。另外如 病毒感染 ，对 肿瘤 的 变态反应 等。 眼睑呈紫红色的诊断 临床表现 ：本病初始 症状 多有全身倦怠、 乏力 、 头痛 、 关节痛 、...
常伴发自身免疫病，如 红斑狼疮 、 皮肌炎 、 类风湿性关节炎 、 结节 性动脉周围炎、慢性甲状腺炎、 混合结缔组织病 、 自身免疫性溶血性贫血 和 特发性血小板减少性紫癜 等；可伴有过敏性疾病、 反复感染 等；有吸收障碍，可至营养性疾病，可伴发 溃疡性结肠炎 ，节段性小肠炎、 萎缩性胃炎 、 胃溃疡 、胰腺炎和 肝炎 等；可有智能低下， 癫痫 ，可伴发 哮...
...有指导意义，也可做 血管炎 的检查。 小儿狼疮肾炎的鉴别诊断 鉴别诊断注意与其他 风湿 性疾病，如幼年 类风湿性关节炎 全身型、多关节型、 皮肌炎 、硬皮症、 混合性结缔组织病 、多发性 血管炎 等鉴别。本病也易与各类 肾病 、 心脏病 、 溶血性贫血 、 血小板减少性紫癜 、 组织细胞增多症 、 慢性活动性肝炎 及 神经系统疾病 混淆，注意鉴别。 幼年类风...
多肌炎 为系统性 结缔组织 疾病 ,特点是 肌组织 出现 炎症 ,变性等改变( 皮肤 也常同样受累,即 皮肌炎 ),结果导致对称性 肌无力 和一定程度的 肌萎缩 ,主要在肢带肌. 肌炎 分类 肌炎分类包括 原发性 特发性多肌炎；儿童型皮肌炎或多肌炎；成人型原发性特发性皮肌炎； 包涵体 肌炎(IBM)；合并 恶性肿瘤 的皮肌炎或多肌炎；多肌炎或皮肌炎合并各种 ...
...、输尿管、膀胱、 尿道结石 )、 前列腺增生 、 尿路感染 性疾病(结核、 肾盂肾炎 、膀胱 尿道炎 、 前列腺炎 )及肿瘤(肾、输尿管、膀胱、前列腺肿瘤)最为多见。其他如凝血异常的疾病(特发性或药物性 血小板减少 、 血友病 、坏血病等)、全身性疾病(再障、 白血病 、 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 、 钩端螺旋体病 、 流行性出血热 等)也可引起 血尿 。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。