生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所(以下简称检定所)负责。 1.2 各生产单位按规程生产或检定生物制品所用之菌、毒种由检定所或卫生部委托的单位保存、检定及分发。各生产单位自行分离或收集的菌、毒种,凡拟用于生产或检定者,均须经检定所审查认可。新生物制品所用的菌、毒种按卫生部《新生物制品审批办...

http://qihuangzhishu.com/1010/2.htm

不用防腐剂可以生产质量合格的榨菜----食品保鲜设备专家陈金传高工谈榨菜的保鲜_【中医宝典】

不用防腐剂可以生产质量合格的榨菜 ----食品保鲜设备专家陈金传高工谈榨菜的保鲜 2003年10月28日 中国食品报《添加剂周刊》于7月15日刊发了《双乙酸钠宁波惹官司》一文之后,在食品行业内外引起了强烈的反响。长期从事食品保鲜设备----微波设备研制工作的高级专家、南京亚泰微波能研究所的陈金传所长认为,榨菜变质的原因是多方面的;只要生产过程中的卫生条件良好...

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抗狂犬病血清生产用马匹免疫方法_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1 马匹 用于免疫采血之马匹必须符合《生物制品生产用马匹检疫及管理规程》的规定。 2 抗原及佐剂 2.1基础免疫用抗原 用 羊脑 死毒抗原或 羊脑 固定毒抗原,灭活前病毒滴度应在7.0Log/1.0ml以上。 2.2 超免疫用抗原 用羊脑固定毒抗原或细胞培养疫苗抗原。 2.3 所用抗原及佐剂不得含有人体成分。 3 免疫与采血 3.1马匹免疫采 血参 照《抗毒...

http://qihuangzhishu.com/1010/78.htm

医院药学/合成纤维、塑料、橡胶生产过程中的一些毒物中毒状解救措施表

...腹痛 ,震颤 意识模糊 , 肝脏 肿大及 压痛 , 血压升高 。重度很快昏迷,有的可一度清醒,进而表现为烦躁不安, 精神失常 ,以后再次昏迷 强直 性抽搐而死亡 ⑴撤离现场;⑵误服者立即 洗胃 、催吐和导泻;⑶可静注 葡萄糖酸钙 溶液以缓解呕吐和腹痛;⑷跳动不安时不宜使用 巴比妥 类药物,可用 水合氯醛 或针剌 疗法 ;⑸禁用 肾上腺素 。因可加重卤代烃类...

http://zhongyibaodian.net/a/a-as/33052.html

生物制品生产用马匹检疫及管理规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

本规格适用于生物制品生产用马、骡的检疫与饲养管理。 马匹的饲养管理中免疫区及检疫区应严格划分,其设备、用具应固定专用,禁止外来人员与牲畜进入该区。马匹的检疫、饲养管理、治疗及剖检等工作的一切技术事宜由兽医负责。 1 选购与运输 1.1 马匹的选购 1.1.1 马匹应体质健康、营养程度中等以上,年龄以4-15岁为宜。不得采购青毛、全白等淡色的马匹用于生产治疗、...

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膜技术:开辟创新工艺清洁生产通路----访湖北工业大学膜技术研究所所长万端极教授_【中医宝典】

膜技术:开辟创新工艺清洁生产通路 ----访湖北工业大学膜技术研究所所长万端极教授 2003年11月20日 膜技术是全球公认的绿色、节能的高新技术,它在涉及分离及其相关领域所带来的革命堪与计算机对人类的影响相媲美,在食品企业实施清洁生产的工艺改造中更是大有用武之地。目前在先进国家,膜工业已形成了一个大的产业。而在中国仅仅处于起步阶段。如何进一步推动膜技术的应...

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国家食品药品监管局部署开展人免疫球蛋白等5种制剂生产企业监督检查工作_【中医宝典】

...证防治“非典”药品的安全有效,国家食品药品监管局决定对临床使用的人免疫球蛋白、干扰素、利巴韦林、阿奇霉素、醋酸泼尼松龙等5种制剂进行一次全面生产质量检查,并对该项工作提出以下具体要求: 一、各省(区、市)药品监管局对辖区内人免疫球蛋白制剂生产企业进行一次全面的摸底监督检查。在监督检查中,要深入到生产现场,按照药品GMP的要求,对药品生产全过程进行质量追踪,...

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科学规划定单生产保护环境——北京中药材种植业开辟生态富民路_【中医宝典】

...中药材收入并不理想。不同地区种植的探索表明,山区才是种植中药材的最适宜地区。这是因为,第一,山区环境好,中药材产品质量高;第二,选择山区林下坡地种植中药材,利用了过去无法利用的土地,不与粮食争地,同时还可治理裸露山坡,改善环境;第三,农户管理精细,产量高,效益好。 探索的结果使北京中药材种植区域由传统的平原种植转向山区种植。目前,中药材种植主要分布在延庆、...

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为什么说药品的安全性是生产厂家、药品管理部门、医生、药师及病人等共同承担的责任?_【中医宝典】

...提供动物实验临床试验的数据,证明申报产品的安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量,以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测,它将涉及用药的病人、处方医生及配方药师等。因此,制药企业、药政部门、病人、医生及药师等对药品的安全性都有责任。所以说药品的安全性是生产企业、药品管理部门、医生、药师及病人共同承担的责任。

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合成纤维、塑料、橡胶生产过程中的一些毒物中毒状解救措施表_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

... ,剧吐,上腹痛, 震颤 意识模糊 , 肝脏肿大 及压痛,血压升高。重度很快昏迷,有的可一度清醒,进而表现为烦躁不安,精神失常,以后再次昏迷强直性抽搐而死亡 ⑴撤离现场;⑵误服者立即洗胃、催吐和导泻;⑶可静注 葡萄 糖酸钙溶液以缓解呕吐和腹痛;⑷跳动不安时不宜使用巴比妥类药物,可用水合氯醛或针剌疗法;⑸禁用肾上腺素。因可加重卤代烃类所的致命性 心律失常 ;...

http://qihuangzhishu.com/1014/463.htm

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