...卫生部新闻办公室5月13日下午通报全国内地非典型肺炎疫情。 5月13日，全国内地10个省份有非典型肺炎病例报告，其中4个省份报告有新增临床诊断病例和疑似病例，1个省份报告有新增临床诊断病例，5个省份报告有新增疑似病例。其余21个省份报告...
...2007年，生物医药科研领域进展迅猛，许多突破性的成果令人称奇，同时也带来许多令人喜忧参半的问题。比如，皮肤细胞能培育成胎儿吗？种族主义是否会借基因个体差异的发现而重新抬头？“基因决定论”会引发基因歧视或“血统论”吗？在这些科技向前发展所...
...卫生部新闻办公室5月11日下午通报全国内地非典型肺炎疫情。 5月11日，全国内地14个省份有非典型肺炎病例报告，其中6个省份报告有新增临床诊断病例和疑似病例，1个省份报告有新增临床诊断病例，7个省份报告有新增疑似病例。其余17个省份报告...
...，其中90例、50例，患者以20至50岁之间最多。 国外早被禁用国内正在观察 记者电话采访国家药监局有关人士得知，乙双吗啉因不良反应严重，早已被国家药监局定为“待观察药品”。 据悉，国家卫生部从上世纪80年代初开始收集不良反应报告，乙双吗啉...
...之外的新患者处方此药品；明确告知患者本药品目前正在按新的疗效评价标准进行临床疗效再评价，如医生认为必须继续使用的，应凭处方使用；及时报告病人用药情况和药品不良反应信息；这些对合理用药，保证用药安全具有极大的促进作用。值得关注的是，阿米三嗪萝...
...卫生部新闻办公室5月22日下午通报全国内地非典型肺炎疫情。 5月22日，全国内地8个省份有非典型肺炎病例报告，其中5个省份报告有新增临床诊断病例和疑似病例，3个省份报告有新增疑似病例。其余23个省份报告没有新的病例。截至5月22日10时，...
...２００７年的中国医药市场在动荡的同时出现了回暖和恢复性增长，并购、工商博弈、药品降价……这些不容忽视的关键词构成了２００７年医药行业发展的主旋律。点击２００７年医药行业的关键词可以看出，医药行业从来就不乏热闹的场面，但热闹的背后需要更多的...
...引起的不良反应，属于药品不良反应的一部分。 我国卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。”该规定明确指出构成药品不良反应...
...近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品名包括：Rasilez、Enviage、...
...的非临床研究实验数据。我国从1991年起开始起草GLP，1993年原国家科委颁布了《药品非临床研究质量管理规范），于1994年1月生效。1998年国务院机构改革后，国家药品监督管理局根据国际上GLP的发展和我国的实际情况，修改和颁布了《药品...
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