...应用上也日臻成熟。尽管中药配方颗粒与传统饮片相比，更符合现代中医临床的用药要求，但是，中药配方颗粒都是单味药，经过复方配药后，其药效与传统中药“共煎”药的等同性上还有待研究。 1、中药“共煎”可改变饮片有效成分的溶解度 研究显示，糊化淀粉对...
...中药新药研究过程中，药品安全性评价是新药研究开发的重要前提。而长期毒性试验（以下简称长毒）又是安全性评价中的重中之重。长毒血液生化的检测结果常常是评判肝肾等重要脏器功能是否正常的客观而又灵敏的指标。但是，血液生化检测结果却受到诸多因素的...
...中药热潮。为此，我国企业更应抢在他们的前面，抓紧开发一领域。若想中医药实现现代化，打开国际市场，与世界接轨，就必须在中药研究中应用新科技，特别是生物工程技术。生物技术的作用力 的新药研制的新动向是：从天然动植物（包括海洋动植物）中发现新的...
... 2，中国药材公司.中国中药资源记要.北京：科学出版社，1994.19～22 3，张天民.1997年我国生化药物的研究进展.中国药学杂志，1998，33(11)：648～650 4，蔡年生.我国新药研究开发的进展与分析,中国新药杂志，...
...目录 《全国中药成药处方集》百日咳新药 《全国中药成药处方集》百日咳新药 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录 《全国中药成药处方集》（沈阳方）：百日咳新药【处方】象牙末2分，牛黄5厘，黄连1钱，熊胆1分，梅片5分，人参5分，珍珠1分，朱砂1钱，...
...日期、实验者）的保存地点和联系人姓名。16．临床前和生产时所反资料，均须资料项目中的规定号码编号。（二）中药部分1．有关新药药理、毒理各项试验，可参阅《新药审批办法》附件五“新药理、毒理研究的技术要求”。2．新药（中药）是报资料项目表中的“...
...中药的毒性或是增加其作用，恰恰在这个问题上，西医从来不去考虑中药的这个使用要求，往往是拿来主义，说明书写的可用于什么疾病的，既不考虑中医分型，也不考虑复方使用。严格来说，这不是药品不良反应，而应该是药品使用不当。 3、新药审批政策的不够严谨...
...中国工程院院士、著名中药研究专家姚新生日前在广西南宁市召开的国际药物化学、新药开发学术研讨会上指出，我国中药化学研究还存在四个主要问题： 一是中药化学活性成分研究很少 传统的涉及中药或天然药物的杂志愿意收载发表新化合物的文章，而不愿意...
...，从而使中药注射剂产品的创新速度相对较为缓慢。所以，找准中药注射剂技术创新的突破点，对于企业有效地开展该类产品的研发尤为重要。 ——编者按 ■现状——中药注射剂发展速度较缓 目前在临床用药中占主导地位的中药产品属于中药西制类，它们的剂型和...
...主要目的。 这些结果无法用于支持该药进行SDPN适应证的新药申请，不过，研究中未发现影响进一步做其他项目临床研究的安全性问题。 礼来公司主席兼CEO Sidney Taurel表示，“礼来公司作为糖尿病治疗领域领导者已逾80年，我们相信开发...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
