...图）以及询问疾病家族史、个人既往病史和家族病史等，做好遗传病咨询工作。孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。 在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠；胎儿在宫内的安危；出生后是否存在...
...，血钙减少。由于血钙减少，刺激甲状旁腺分泌PTH增加，同时维生素D活性产物合成增加，使血钙保持正常水平。肾小管对磷重吸收减少，肾性失磷引起继发性 低磷血症 ，反馈作用使1，25（OH）2D3合成增加，使肠钙吸收亢进并维持血钙正常。空肠对钙离子吸收增加，也使可滤过钙离子增加，进一步增加尿钙的排泄。 2.空肠转运吸收钙增加又称肠钙吸收亢进（吸收型） 主要由于空肠...
...1～7岁为见，15％超过15岁，成年人男女之比为2∶1，无明显家族性。症状取决于肺 内出血 程度。轻度持续慢性出血可有 干咳 、 乏力 、 皮肤苍白 、 体重减轻 乃至杵状指。在急性出血期间可出现痰中带血、 咯血 、 低热 ， 胸痛 等。在后期可有 呼吸困难 ，乃至心功能不全的表现。在急性期及 继发感染 时可有明显的湿罗音闻及。大便隐血阳性。 X线表现为两肺...
（一）发病原因 本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关，曾有人考虑可能与病毒和 细菌感染 、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异常，可能是一种免疫复合物疾病。有人认为属结缔组织病和自身免疫性疾患，但均未能证实。本病又与遗传因素有关，因有些病例有明显家族史，可发生于孪生儿。 （二）发病机制 病理特征为弥漫性肺泡炎和 肺间质纤维化 。典型的组...
...病人微血管滤出过多与立位有关，称立位性水肿，并分为立位性钠滞留者（排钠减少）和立位性水滞留者（排水减少）。 2.微血管床异常据电镜观察，患者皮肤微血管壁的基底膜增厚，与 肾病综合征 时肾小球基底膜的改变相似，故提出原发微血管病导致水肿发生的假说。 3.体液因素据报道，参与 特发性水肿 发生的体液因素可能有醛固酮、ADH、多巴胺和缓激肽等。有人设想立位性钠滞留...
皮肤钙化病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为 转移性皮肤钙化病 ， 营养不良 性 钙化 病及特发性钙化病等3型。
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性 肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病，男性稍多...
...脉管腔闭塞，回流障碍，继而影响到网膜动脉血供。这些因素有： (1)腹腔内压的突然升高：如 咳嗽 、 呕吐 、用力排便等，使网膜内的静脉受到突发性的牵拉或摆动。 (2)腹部闭合伤：甚至轻微的钝器伤，大网膜也能受到外力的作用，可能出现静脉的损伤。 (3) 肥胖 ：肥胖患者的大网膜内有过多的脂肪沉积，使其体积增大，重量增加。身体活动时，对大网膜的牵拉和移动的力度增...
...，能引起 肺纤维化 的疾病有180种之多，而仅有1/3能明确病因，大多数目前还不知道病因。现将其病因分类列表于表1。 (二)发病机制 无论是特发性或是隐匿性都说明本病的直接致病因子尚不清楚。但因有家族性肺纤维化患者，因此遗传因素或先天性易感因子的存在是颇值得研究。而病毒感染或某些药物是否与本病的发病有关，仍需临床流行病学的调查与研究方能明确。由于部分病人出现...
特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome）。又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。
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