...小滋养体能否侵入组织及引起病变，是由多方面的因素决定的，其中主要有： 1.宿主生理机能改变，如营养不良、感染、肠道功能紊乱、肠粘膜损伤等，致使宿主抵抗力降低； 2.在适合的细菌种类协同作用下（细菌可提供阿米巴生长、繁殖的适宜理化条件），...
...(一)发病原因 由于本病开始于曝光区，其发病与紫外线照射增加相一致，因而认为本病系继发于长期日光损伤。此外化学致病物质如焦油，沥青、足叶草脂亦;可能与本病的发生有关。在一些损害中发现HPV型25，因此亦有主张病毒感染者。其他亦有遗传因素与...
...ml，在一定的压力下进行洗脱。 (4) 洗脱 加样后，待收集的洗脱液为凝胶总体积1／4左右时，开始分段收集，每管约3ml,照旋光度测定法（附录Ⅵ E），分别测定右旋糖酐含量，当合并洗脱液中右旋糖酐的含量为加入量的10±0.5％时,为一个级分...
...治疗提供了一条新的途径，对其它疾病的诊断也具有重要的价值。 单克隆抗体SZ-51测定法：平均分子数：720.63～1148.57。 (1)显著升高：流行性出血热休克期、少尿期。 (2)一般升高：流行性出血热多尿期。...
...神经系统的核医学检查法，常用的有局部脑血流的断层显像法或非显像测定法，脑平面和断层显像法，以及脑池显像等项目。随着断层显像仪器、技术及放射性药物的发展，近几年在高技术领域发展了用正电子发射断层显像仪（PECT）进行的脑代谢显像及神经受体...
...凝血中形成的纤维蛋白，可经纤溶酶作用从精氨酸-赖氨酸键上分解成可溶性产物，使血栓溶解。纤维蛋白溶解药（fibrinolytic drugs）激活纤溶酶而促进纤溶，也称溶栓药（thrombolytic drugs），用于治疗急性血栓栓塞...
...不会造成显著性延迟。 问：仿制药做生物等效性的样品的批量是多大？ 答：生产用量的1/10或者1万片。 问：仿制药物与进口产品进行溶出度比较时，F2一定需大于50％吗？如果小于50％，美国食品药品管理局（FDA）能通过吗？ 答：FDA只认可...
...不会造成显著性延迟。 问：仿制药做生物等效性的样品的批量是多大？ 答：生产用量的1/10或者1万片。 问：仿制药物与进口产品进行溶出度比较时，F2一定需大于50％吗？如果小于50％，美国食品药品管理局（FDA）能通过吗？ 答：FDA只认可...
...在生理止血过程中，小血管内的血凝块常可成为血栓，填塞了这一段血管。出血停止、血管创伤愈合后，构成血栓的血纤维可逐渐溶解，先形成一些穿过血栓的通道，最后可以达到基本畅通。血纤维溶解的过程，称为纤维蛋白溶解（简称纤溶）。纤维蛋白溶解（纤溶）...
...(一)治疗 原发性纤溶是一种出血综合征，并非新生疾病，通常所谓的原发性纤溶实际上也是其他原发病或其他因素所诱发的，由于诱发原发性纤溶的病因较多，因而在治疗上应包括治疗原发病、去除诱发因素、抗纤溶治疗和替代治疗等。 1.抗纤溶治疗 主要是...
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