...许多中药厂家不注明“不良反应”的法律依据。 事情也一度有好转的机会。去年1月28日，有关部门又发布了《关于做好统一换发药品批准文号工作的补充通知》，对药品说明书规范细则等规章中的内容与修订的药品管理法中有关内容表述不一致的地方进行了规范说明，...
...了我省与辽宁、黑龙江两省联合实施北药开发战略，共同签署了《东北三省实施北药开发战略合作协议》，建立了东北三省联合开发北药联席会议制度。与医药大省四川签署了《吉林、四川中药科技产业基地战略合作协议》，共同推进两省中药产业合作与开发。与...
...中军炮响，一齐杀出，如有私放黄巢走者，斩首号令。于是，众军诺诺连声，各领兵分路而去。却说存孝，向前跪曰：“军师分兵已毕，那一路要用我去埋伏？”德威曰：“非是不用将军，恐怕你此去擒不得黄巢。 兵法云：将在谋而不在勇。将军平日有勇无谋，故此不敢轻...
...为政治目的服务的武装组织 army 一群士兵 array 规章定下了,在外国的战争应由封地的军队进行 国语辞典 武裝部隊的泛稱。...
...积累，并有少数民族文字记载的药物。如蒙药沙棘、藏药升登等。5．假劣药的概念（1）假药：按照《药品管理法》第33条规定，有下列情形之一者为假药：1）药品所含成分的名称与国家药品标准或者少、自治区、直辖市药品标准不符合的。2）以非药品或者以他种...
...范围及术语 二、制剂室的主要任务和要求 三、CMP简介 四、GCP与医院制剂 五、核发《制剂许可证》 六、制订《制剂规范》 七、医院需要加强制剂室建设 八、药物剂型分类 第四十二章 医院制剂基本操作技术 一、称量 二、粉碎、筛析与混合 三、...
...一时疏忽导致过量服药等。这类错误不可能完全阻止，但通过对药事管理系统的干预可将其损害减小到最低程度。 药品检验中存在的风险当前，一些制售假劣药品的违法犯罪活动呈现高智商特点，犯罪分子多采用高科技造假，钻药品标准、检验方法不够完善的空子，...
...1984年国家颁布的《中华人民共和国药品管理法》第33、34条明确规定，有下列情形之一者即视为假药。 （1）药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。 （2）以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的。有...
...被誉为中医药走向世界的“桥头堡”。 最早承认中药为药物 澳大利亚将药品分为处方药(PrescriptionMedicines)、非处方药和辅助药物(Complementarymedicine)三种。 1989年，澳联邦政府通过了《药物管理法...
...新生物制品审批办法 第一章总则 第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，为加强新生物制品研制和审批的管理，特制定本办法。? 第二条生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程...
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