预后 放疗和化疗对中高度原发性腮腺淋巴瘤有很好的疗效。
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤 主要发生于较晚期的 AIDS 病人，其外周血CD4 细胞 常低于100/μL，因此 淋巴瘤 的发生主要与病人 细胞免疫 功能缺陷程度严重和持续时间长有关。艾滋相关淋巴瘤在 白种人 中比黑人多见，提示其发病与 遗传因素 有关。 获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的病因 (一)发病原因 AIDS 相关的 淋巴瘤 细胞 感染 了Epst...
本病鉴别诊断(参阅 非霍奇金淋巴瘤 部分)常需与淋巴结核、病毒感染如 传染性单核细胞增多症 、 结节病 以及非 霍奇金淋巴瘤 等鉴别。并应注意与转移癌鉴别。 颈部淋巴结肿大 应排除 鼻咽癌 、 甲状腺癌 等，纵隔肿块需除外 肺癌 、 胸腺瘤 ，腋下 淋巴结肿大 应与 乳腺癌 鉴别。 以上疾病的鉴别主要依靠病理组织学检查，病理组织学诊断是霍奇金 淋巴瘤 确诊的...
原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤 (primary cutaneous follicular center cell lymphoma)系由 滤泡 中心 细胞 构成，后者包括中心细胞(小和大的裂核滤泡中心细胞)和中心 母细胞 (大的滤泡中心细胞，具有明显的 核仁 )。滤泡中心细胞性 淋巴瘤 (FCCL)包括所有起源于 生发中心 细胞的滤泡型和弥漫性淋巴瘤。 原...
(一)发病原因 淋巴瘤 病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血。 (二)发病机制 淋巴瘤细胞白血病的病理类型属低、中度恶性的小细胞型及小裂细胞型，高度恶性中原始淋巴细胞型为多见。低度恶性B细胞小淋巴细胞型最多见。淋巴母细胞 白血病 占66%～82%。免疫分型T细胞较B细胞更易合并白血病。 由于淋巴 瘤细胞浸润 骨髓，因此可出现 贫血 和 血小板减...
非霍奇金淋巴瘤 (NHL)为位于免疫系统的包括淋巴结,骨髓,脾脏和消化道的淋巴样细胞恶性单克隆增殖.非 霍奇金淋巴瘤 (NHL)病理学分类仍在研讨中,并不断反映出对本异质性疾病的细胞起源和生物学基础的新见解.病程长短不一,从无明显症状和早期可耐受到迅速死亡.在某些类型NHL,50%的患儿和约20%的成年患者出现样的变化.
淋巴瘤 的治疗，近年来取得了重大进展，HD大部分都可治愈。NHL疗效虽不如HD，但也有部分病例得以治愈。 一、放射治疗： （１）HD的ⅠA和ⅡA可单独采用次全淋巴野照射。 （２）NHL低度ⅠA和ⅡA采用放疗后（1月）宜加化疗。 二、化疗： （１）HDⅢB~V期病例宜用化疗，联合化疗方案MOPP6个疗程，完全缓解率可达60~80％，有1／2~1／3病例保持长期...
恶性淋巴瘤 的并发症主要见于 贫血 、感染、 发热 、 胸闷 、 胸痛 、 咳嗽 、 气短 、吞咽受阻、 呼吸困难 、 腹痛 、 肠梗阻 、 黄疸 、 腹水 、 肝硬化 、 肾盂积水 、 尿毒症 及神经系统症状。
诊断 必须通过组织学检查才能诊断，并要与Ewing 肉瘤 区分。认真寻找其他 病灶 和进行骨髓穿刺，并行特殊的血涂片检查以除外 白血病 ，必要时进行淋巴造影与其他部位的CT检查以除外淋巴系统起源者。 鉴别 淋巴细胞较多时有可能误诊为 骨髓炎 ，也可能与 组织细胞增生 症混淆，但后者缺乏恶性表现。
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