(一)发病原因 一般认为有以下几种原因： 1.病毒感染 非霍奇金淋巴瘤 有地理分布的特点，1958年在乌干达儿童中发现几例 淋巴瘤 病例，同时在巴布亚新几内亚也有类似的报道，后来才认识到可能是EBV病毒感染所致。1977年日本学者报道以皮疹，肝 脾大 ，血钙增高为特点的淋巴瘤病人。后证实是C型反转录RNA病毒，也称人T细胞 白血病 /淋巴瘤病毒(HTLV-1...
大部分肿瘤细胞表现为弥漫性高度分化的特点，具有不充实的细胞质，较小的细胞核。有丝分裂象多见，有较强的膦酸酯酶活性。肿瘤一般位于胸腺部位，并表现出不同的症状，依靠常规透视及CT检查无法把它与其他类型的纵隔 淋巴瘤 鉴别开。
原发性十二指肠恶性淋巴瘤 (primary malignant lymphoma of duodenum)，是指原发于 十二指肠 肠壁 淋巴组织 的 恶性肿瘤 ，这有别于全身 恶性淋巴瘤 侵及 肠道 的 继发性 病变。Dawson提出原性 小肠恶性淋巴瘤 的5项诊断标准：①未发现体表 淋巴结肿大 ;② 白细胞计数 及分类正常;③ X线 胸片无 纵隔 淋巴结肿...
淋巴瘤 是原发于淋巴结与其他器官中淋巴组织的恶性肿瘤，由淋巴——组织细胞系统恶性增生所引起，是造血系统三大恶性疾病之一。在我国常见的恶性肿瘤中淋巴瘤占恶性肿瘤发病率的第8位。发病年龄一般有二个高峰，60岁左右的老年人为第二发病高峰，男女发病率之比约为2.42～3.7∶1。女性的预后较男性为好。 ［发病原因］ 淋巴瘤可分为 何杰金病 和非何杰金淋巴瘤二大类，确...
本病诊断困难，为确定诊断需要活体组织检查。需与Wegener 肉芽肿 及转移性肿瘤等下列疾病相鉴别： 1. 淋巴瘤 该病也常见血管浸润及广泛坏死，LG患者主要表现为纵隔增大,肺门 淋巴结肿大 以及肝、脾、 浅表淋巴结肿大 时需和 恶性淋巴瘤 鉴别。鉴别还是靠病理，淋巴瘤浸润的细胞较为均一，免疫组化染色检测为单克隆性。而LG主要表现血管坏死性肉芽肿，伴有各种类...
原发性中枢神经系统淋巴瘤 (primary central nervous system lymphoma，PCNSL)是一种仅发生于脑和 脊髓 ，而没有全身其他 淋巴结 或 淋巴组织 浸润 的 淋巴瘤 。 临床表现 原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床表现很不一致，这主要与肿瘤的生长部位和范围有关。大部分患者都有脑内病变的症状和 体征 。由于PCNSL的病变 5...
预后 大多数眼眶 非霍奇金淋巴瘤 患者经治疗后除了一些放射治疗后发生的 放射性视网膜病变 之外，一般视力预后良好。至于全身的预后主要取决于眼眶病变是局部原发，还是全身 淋巴瘤 之一部分。淋巴性病变的组织学结果并不总是与全身病变的发展程度相关。有材料显示那些被诊为眼眶良性淋巴细胞反应性增生的患者5年内有15%～20%的机会同时发生或最终发展为全身性病变；那些被...
...患者5年无复发生存率为50%，总生存率为61%;而Ⅱ期患者分别为26%和27%。组织学类型也可决定中位生存期：滤泡中心母细胞性/中心细胞性 淋巴瘤 为63个月，弥漫型中心母细胞性/中心细胞性淋巴瘤为52个月，中心母细胞性淋巴瘤为42个月，免疫母细胞性淋巴瘤为47个月。高度恶性的大细胞性或Burkitt淋巴瘤应该应用联合化疗加或不加放疗。 原发于乳腺MALT型...
恶性淋巴瘤 的全身症状因疾病类型及所处的时期不同而差异很大，部分患者可无全身症状。有症状者以 发热 、 消瘦 ( 体重减轻 10％以上)、 盗汗 等较为常见，其次有欲减退、易 疲劳 、 瘙痒 等。全身症状和发病年龄、肿瘤范围、机体免疫力等有关。老年患者、免疫功能差或多灶性起病者，全身症状显著。无全身症状者，其存活率较有症状者大3倍。 1、发热 热型多不规则，...
...面坏死(图1)。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。10%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者。可发展为MF，CD30 皮肤T细胞 淋巴瘤 或Hodgkin病。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查即可诊断。
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