淋巴结反应增生_《病理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

淋巴结是机体重要的免疫器官。各种损伤和刺激常引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细胞反应增生,使 淋巴结肿大 ,称为淋巴结反应性增生。其原因很多,包括细菌、病毒、毒物、代谢的毒性产物、变性的组织成分及异物等,都可成为抗原或致敏原刺激淋巴组织引起反应。淋巴结肿大的程度不等,有时可达10cm。镜下,由于致病原因不同,淋巴结反应性增生的成分和分布情况不同。刺激B细胞的抗...

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胫前和足部坚硬的非凹陷水肿斑块的原因_胫前和足部坚硬的非凹陷性水肿斑块是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...有如 甲亢 中的突眼一样,是自身免疫疾病的一种表现,其证据有:①本病几乎常伴弥漫性甲亢,而后者已被认为是自身免疫性疾病;②弥漫性甲亢者的甲亢、突眼、胫前粘液 水肿 ,在血清中均可能找到LATS(长效甲状腺刺激因子);③在胫前粘液水肿液和活检标本中也有 LATS存在;④LATS参与激活淋巴细胞促使成纤维细胞增生产生大量粘蛋白。但具体发病机制尚有待进一步研究。

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/jingqianhezubujianyingdefeiao341117.htm

Ⅰ型免疫母细胞淋巴腺病并发症_Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

1.可并发无痛 结节性红斑 ,眼睑 水肿 、 血管神经性水肿 、 阴茎和阴囊水肿 等。 2.还可并发 肝大 ;渗出性胸膜炎;多发性神经根炎、肌 无力 和耳鼻喉病变,自身免疫性甲状腺炎,皮肤 血管炎 、 淀粉样变性 、混合性 冷球蛋白血症 。

http://jb39.com/jibing-bingfazheng/xingmianyimuxibaoxinglinbaxian263431.htm

血管免疫母细胞淋巴结病症状_血管免疫母细胞性淋巴结病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...的患者有发热,可为 低热 或持续 高热 ,50%的患者伴有 盗汗 ,大约50%的患者可有 体重减轻 ,起病常较急。 2.浅表和(或)深部 淋巴结肿大 常伴肝、脾轻至中度肿大,少数病例有间质性 肺炎 、多发性神经根炎、肌 无力 、耳鼻喉病变等。淋巴结肿大可以很显著,也非常普遍(98%),最大直径可达8cm或仅轻度肿大,可以自行缩小或间歇出现。 3. 药物过敏...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/xueguanmianyimuxibaoxinglinba252228.htm

Ⅱ型免疫母细胞淋巴腺病治疗方法_如何治疗Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 此型之治疗与 Ⅰ型免疫母细胞淋巴腺病 有所不同。目前多主张用化疗,但用药剂量宜小,以免引起 继发感染 而致死。可用小剂量糖皮质激素与小剂量长春新碱联合化疗,疗程因人而异。 在治疗过程中,若继发感染,则病原体多为革兰阴性杆菌,对此宜用足量的氨苄西林(氨苄青霉素)、庆大霉素等控制之,以延长生存期。 (二)预后 所有病人预后均不良,多在数月到两年内死...

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皮下脂膜炎T细胞淋巴瘤原因_由什么原因引起皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 目前暂无相关资料 (二)发病机制 1.病理特点 皮下脂肪被弥漫致密的淋巴样肿 瘤细胞浸润 ,脂肪间隔带和脂肪小叶均受侵。肿瘤细胞围绕单个脂肪细胞呈花边状排列是本病特征性的浸润方式。瘤细胞大小不一,小细胞的特点为核显著不规则,染色质深染,核仁不明显,胞质稀疏淡染。大细胞的形态学特点为细胞核大而圆,染色质散在,核仁明显,胞质丰富,透明至双嗜色性...

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小儿急淋巴细胞性白血病治疗方法_如何治疗小儿急性淋巴细胞性白血病_查疾病_【疾病大全】

...合理强烈化疗和坚持长期持续化疗,同时给予鞘内化疗预防CNSL的发生。化疗过程中应密切观察,进行有效的对症治疗和并发症的预防和治疗,包括瘤细胞栓塞,肿瘤溶解综合征,水、电解质平衡, 贫血 ,出血,DIC,各脏器特别是心、肝、肾正常功能的维持,各种感染及各种化疗药物毒性反应的防治。同种异体造血干细胞移植适用于难治性及复发性病例,宜在CR后进行移植。 2.ALL...

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原发皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤_原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

原发皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤(primary cutaneous follicular center cell lymphoma)系由滤泡中心细胞构成,后者包括中心细胞(小和大的裂核滤泡中心细胞)和中心母细胞(大的滤泡中心细胞,具有明显的核仁)。滤泡中心细胞性淋巴瘤(FCCL)包括所有起源于生发中心细胞的滤泡型和弥漫性淋巴瘤。

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遗传血管(神经)性水肿_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

遗传血管(神经)性 水肿 是一种与血液中补体1(C1)抑制物缺乏有关的遗传病。 Cl抑制物属补体系统的一种成分,补体是参与免疫和变态反应的一组蛋白质。Cl抑制物缺乏或活性降低可引起局部皮肤或 皮下组织水肿 ,也可导致粘膜(口腔、喉、消化道)内水肿。外伤和病毒性疾病常促使该病发作,情绪 紧张 也可使病情加重。典型发作时水肿部位疼痛而不是 瘙痒 ,不伴有 荨麻...

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