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混合 细菌感染 形成眶 脓肿 等。
本病呈慢性经过，迁延不愈，久病可出现淋巴性 水肿 、 象皮 腿、瘢痕、挛缩、致畸、致残，甚至癌变。还可合并多种器官 脓肿 。
诊断 经电子计算机判断分析，最大NCI值结合NSI为0的细胞百分率是最佳判断指标，对早期诊断MF颇有帮助。 鉴别 在鉴别诊断方面，因本病可类似很多皮肤病，故不能一一叙述，可结合临床与病理所见分别加以排除，必要时需要观察病程，不同时期多次取材，才能加以鉴别。 电镜观察MF细胞的形态，发现此种细胞胞质很少，但有相对大的核，核膜有许多皱折，结果核质形成指状突起，从
MF原发于皮肤，但最终淋巴结和内脏常受累。 1.临床表现和组织病理分期 典型病例在临床上和组织病理上可分3期，即 红斑 期、斑块期和肿瘤期。3期可互相重叠，因而3期损害可同时出现。 （1）红斑期：皮疹呈斑片状，通常扁平面不萎缩，但有些患者则表现萎缩。扁平非萎缩型斑片常有 鳞屑 附着，类似 银屑病 或 湿疹 ，后者呈圆形、卵圆形，亦可呈环状、多环状或弓形。萎缩
泌尿系统和生殖系统在发生上关系密切，它们的主要器官肾及生殖腺均起源于间介中胚层，胚胎期的中肾逐渐衍化为男性的生殖管道。出生后，两系统的解剖关系亦极为密切，男性尿道具有排尿及排精的双重功能，女性尿道及阴道则共同开口于阴道前庭。 胚胎发育第4周，随胚体侧褶的形成，间介中胚层逐渐向腹侧移动，并与体节分离，形成左、右两条纵行的索状结构，称生肾索（nephrogeni...
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