肌组织 （muscle tissue）主要由 肌细胞 组成，肌细胞之间有少量的 结缔组织 以及 血管 和 神经 ，肌细胞呈长 纤维 形，又称为 肌纤维 （muscle fiber）。肌纤维的 细胞膜 称 肌膜 （sarcolemma）， 细胞质 称 肌浆 （sarcoplasm），肌浆中有许多与 细胞 长轴相平行排列的 肌丝 ，它们是肌纤维舒缩功能的主要物质...
神经性肌强直 （neuromyotonia），也称为Isaacs' syndrome， 艾萨克斯 综合征 ，是一种罕见的，由 周围神经病 变引起的自发性连续性 肌肉 活动的 疾病 。 神经性肌强直右侧 股二头肌 肌电图 病因机制 神经性肌强直的病因可分为先天性与后天获得性，其中以后者更为多见。先天性神经性肌强直目前多认为该疾病与KCNA1 基因 编码的电压门...
膈肌分左右两叶，由薄层 肌腱 组织构成，位于胸腹腔之间，呈园顶状。膈在外侧及前、后方与胸壁相交形成 肋膈角 ，在内侧与 心脏 之间形成心膈角。膈的圆顶偏内前方、因而外、后肋膈角深而锐利。吸气时 横膈 位置降低，膈顶相当于第十后肋或第六前肋平面，右膈较左膈约高1～2cm. 呼气 时横膈升高，膈肌运动为 呼吸 动作的重要组成部分。 平静呼吸 时横膈的运动范围约为...
腘 肌起自 股骨 外髁 的外侧面，止于 胫骨 后侧的三角区域，与 前交叉韧带 一起防止股骨向前移位。下坡奔跑以及过度内旋可以增加股骨前向位移，并增加肌 肌腱 的应力。由于各种原因而形成 炎症 则称为 腘肌肌腱炎 。 腘肌肌腱炎的病因 病因大多不明。多数病人为中年和老年人，由于 肌腱 血液 供应不良和反复遭受轻微 外伤 常导致较大损伤。反复或剧烈外伤（不完全断...
心室肌致密化不全 (non-compaction of ventricular myocardium，NVM)是 胚胎 初期 心内膜 心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致 心室 发育不全，属罕见的先天性 心肌病 。 心室肌致密化不全的病因 (一)发病原因 由于 心肌 先天发育不全所致 心室 肌结构异常。本病可单独存在(称孤立的 心室肌致密...
肌阵挛性癫痫 即Lennox 综合征 ，是一种与年龄有关的隐源性或 症状 性全身性 癫痫 综合征，即年龄决定性癫痫性 脑病 (age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作 变异 型、瞬目-点头- 跌倒发作 、 ...
臀肌挛缩综合征是由多种原因引起的臀肌及其筋膜纤维变性、挛缩，引起髋关节功能受限所表现的特有步态、体征的临床症候群。自1970年Valderrama报告以来国内外已有众多报道，但病因尚不十分明确。
...idiopathic dystonia)病因不明，可能与 遗传 有关， 继发性 肌张力障碍常是 基底核 、 丘脑 及 脑干网状结构 等病变的症候。 (二)发病机制 特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)可为 常染色体 显性(30%～40% 外显率 )、 常染色体隐性 或 X连锁隐性遗传 ， 显性 遗传缺损 基因 DYT1已定位于9号常染色...
...idiopathic dystonia)病因不明，可能与 遗传 有关， 继发性 肌张力障碍常是 基底核 、 丘脑 及 脑干网状结构 等病变的症候。 局限性肌张力障碍的诊断 对 扭转痉挛 、 痉挛性斜颈 、 书写痉挛 、 投掷运动 等 肌张力障碍 患者较易诊断。确定本 综合征 后，还应查找病因。 局限性肌张力障碍的鉴别诊断 肌张力障碍综合征 须注意与 肌阵挛 ...
咀嚼肌 （图10-13、14）包括 咬肌 、 颞肌 、 翼内肌 、 翼外肌 ，配布于下颌 关节 周围，主要参与 咀嚼运动 。 1．咬肌：masseter 浅部 纤维 起自 颧弓 前2/3，深部纤维起于颧弓后1/3及其内面，为强厚的 方形肌 肉，纤维行向下后方，覆盖于下颌支外面，止于 下颌支 外面及 咬肌粗隆 。 2．颞肌temporalis 起于 颞窝 ，为...
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