...（国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布）第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。第二条 本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品...
...（国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布）第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。第二条 本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品...
...青海省药品监督管理局市场处白金波介绍，青海是国内藏药生产企业较多的省份，由于藏药疗效独特、价格比较贵，对不法分子来说有利可图，因此很多人打着青海藏药的名义大肆制假售假。 这些假藏药通常是在药品中加入超剂量的有效成份，病人服用后短期内就可以见效...
...第一百一十条 变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当提出补充申请。申请人应当参照相关技术指导原则，评估其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响，并进行相应的技术研究工作。第一百一十一条 申请人应当...
...促渗作用，例如薄荷醇、冰片、香芹酚、沉香醇、d-柠檬烯桉叶油、松节油、冬青油、薄荷素油、当归挥发油和小豆蔻丙酮提取物等，且因副作用小等优点而日益受到关注。这些促渗剂在中药TTS中的应用是近来研究的热点。 我国学者许卫铭在离体透皮实验装置上...
...①对产品生产起辅助作用的材料：许多轻工业生产需用的原料和～得靠农业供应。②指烹饪中的辅助原材料，如做菜用的葱、香菜、木耳等。...
...第六十六条 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。监测期内的新药，国家食品药品监督管理局不批准其他企业生产、改变剂型和进口。第六十七条 药品生产...
...空心胶囊生产就是将明胶改变物理状态，使它成为能装内容物的容器，它要随内容物一起进入人体内。因此，空心胶囊的质量与安全性已成为人们关注的焦点问题。 空心胶囊的质量与安全性主要是与原料和生产环境有关。生产空心胶囊的原料是明胶，明胶行业经过前几...
...体操的一种。根据生产、医疗保健、运动训练以及军事训练的需要而选编的身体操练。如生产体操、医疗体操、运动辅助体操、实用性体操等。...
...本报讯 为了实现中药材的规范化发展，按照中药材生产质量管理规范（GAP）的要求，吉林省启动了人参等10个品种的13个省级无公害中药材规范化生产技术示范基地，3年来共建立规范化示范区10余万亩，超合同指标20倍，累计辐射带动周边22万亩药材...
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