(一)发病原因 病因不清。可能系常染色体显性遗传性疾病。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
特发性滴状色素减少症(idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。
...1. 言语增多 患有 躁狂症 、躁郁症、思维障碍的病人都会有言语增多的表现。 2. 言语紊乱 局限于脑和周围神经的 言语障碍 可分为失语和 构音障碍 。失语，常见于脑血管病、脑肿瘤及 脑转移 瘤、脑外伤，局部炎症等， 运动神经元疾病 、 多发性硬化 、 脑性瘫痪 等。构音障碍，常见于肌肉疾病如 肌营养不良症 中的面肩肱型、 多发性肌炎 、 重症肌无力 ，脑神...
...活动过程的逐渐变慢，缺乏驱动力和自发活动。 2、萎靡易乏，不耐寒冷、 嗜睡 。 3、心境压抑、 抑郁 、 猜疑 、妄想。 4、 听力减退 、 构音障碍 、 视野缩小 。 5、成人可见 面瘫 、失调、 震颤 、 步态不稳 、痉挛发作等。 治疗 1、针对病因治疗。 2、精神药物治疗。 3、教育训练，根据人的精神活动和智力发育与实践、环境及教育进行特殊教育、训练。
第Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ对脑神经及其所支配的肌肉麻痹导致的 吞咽障碍 和 构音障碍 称之为延髓麻痹。 延髓麻痹即球麻痹，分核性与核下性(真性延髓麻痹，简称延髓麻痹)、核上性(假性延髓麻痹)两类。两者共同的临床特点是“三难”：言语困难、发音困难和 吞咽困难 。 假性延髓麻痹临床特点是“三主征”： 1.“三难”(同上)。 2.病理性脑干反射(除软腭反射早期消失、下颌反射...
...药物剂量及治疗持续时间与TD发生有关，多见于治疗早期发生Parkinson 综合征 患者。 (二)发病机制 造成 迟发性运动障碍 的发病机制不清，中枢 多巴胺能神经元 受损是一种学说。也有报道提出GABA能系功能减退、 自由基 产生的 神经 毒性 、抗精神病药对 神经系统 的直接作用等学说。 一般认为长期服用大剂量 抗精神病药物 吩噻嗪类及丁酰苯类等，可长期...
...音清晰，语调正确，短语长短正确，但缺乏实质词。病人长答非所问，虽滔滔不绝地说，却与检查者的提问毫无关系。病变位于优势半球Wernicke区(颞上回后部)。 运动性失语 症也称表达性失语症、口语性失语症、皮质运动性失语等。为Broca氏区，即第三额回后部的言语运动中枢受损时引起，症状特点为患者能理解他人语言，构音器官的活动并无障碍，有的虽能发音但不能构成语言。
应与 先天性青光眼 鉴别，后者角膜大且混浊，角膜缘扩张而界限不清，伴 眼压升高 等。
病状名。指目微合而视物不清。《素问·评热病论》：“劳风法在肺下，其为病也，使人强上冥视。”
...下肢 的近端肌肉开始。 颅神经损害 常以 舌肌 最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、 喉肌 ， 咀嚼肌 等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清， 吞咽困难 ， 咀嚼 无力等。 球麻痹 可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。 晚期 全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因 呼吸肌麻痹 而引起 呼吸功能不全 。 如病变主要累及 脊髓前角 者，称为进行性脊骨萎缩症，...
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