...目录 《中国药典》银黄口服液 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录《中国药典》：银黄口服液【处方】金银花提取物（以绿原酸计）12g 黄芩提取物（以黄芩苷计）24g【性状】为红棕色的澄清液体；味甜、微苦。【炮制】以上二味，分别加水适量使溶解，黄芩...
...，同时，收集销售现场的视听证据和已购买产品的群众的证词。二是注意手续的完备。按照《药品管理法》第七十八条之规定，对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果，而假冒药品的产品在检验机构由于无检验标准而无法实施有针对性的检验，...
...勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时作出处理。［附］中国药典（90）效期药品品种及期限表《中华人民共和国药典》一九九０年版有效期药品品种及期限表品名有效期（年）品名（副名）有效期（年）无味红霉素（依托红霉素）4...
...积累，并有少数民族文字记载的药物。如蒙药沙棘、藏药升登等。5．假劣药的概念（1）假药：按照《药品管理法》第33条规定，有下列情形之一者为假药：1）药品所含成分的名称与国家药品标准或者少、自治区、直辖市药品标准不符合的。2）以非药品或者以他种...
...（一九八六年十二月十六日卫生部颁布）一、中药（一）口服药品：1克或1膏升不得检出大肠杆菌，含动物及肘器的药品同时不得检出沙门氏菌。不得检出活螨。1．固体制剂：（1）不含生药原粉的制剂，1克含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个。（...
...第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下...
...质量控制不同。药品维生素类产品必须在制药厂生产，空气清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合国家药监部门对制药厂的质量控制要求；而作为食品的维生素类产品（食字号），则可在食品厂生产，其生产过程的标准要比药品的生产标准低。 疗效方面的区别。药品经过...
...2007年07月10日 发布 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。 局长：邵明立 二○○七年七月十日 《中药法规》 第一章 总则 第二章 基本要求 第三...
...冬，狄侵宋。 楚子、蔡侯次于屈貉。（鲁恐，故书，剌微弱也。○屈貉，居勿反，又音厥；下麦，又户各反，二传作“厥貉”。） 十有一年，春，楚子伐圈。（○圈，求阮反，一音卷，《说文》作“圈”，《字林》臼万反，二传作“麋”。） 夏，叔彭生会晋�缺...
...近日，广西壮族自治区人大常委会法制工作委员会、区卫生厅召开了《广西壮族自治区发展中医药壮医药条例（草案二次审议稿）》（下称《草案》）立法座谈会，就二审中提出的问题听取有关专家的意见，以进行修改补充，并将尽快提请审议通过颁布实施。 “这只是...
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