吕妇年甫三旬，平时面黄体弱，因少乳求方，与 八珍汤 服之，有验。数年后又因胎产胞衣不下，予诊之，曰∶此气虚不能传送， 血虚 不能濡润故也。令服碍 十全大补汤 ，众议以为新产，胞衣积血，阻障不出，补之不宜，或授以单方，用 芒硝 一两煎服，云下胞如神，众咸称善，一七入喉，实时晕脱。
【病理改变】 组织象随年龄变化大致也可分三个时期。在婴儿期或儿童期，表皮除轻度增生外，可见小的分化不完全的毛囊结构，而 皮脂 腺发育不良。青春期表皮呈 疣 状或乳头瘤样增生，真皮内见到大量成熟或近乎成熟的皮脂腺。在皮脂腺小叶下方的真皮深部或皮下脂肪内可见充分发育的大汗腺。皮损后期有发生附件肿瘤的趋势，约10%～15%的病例发生 基底细胞癌 。
【鉴别诊断】 根据发病年龄，皮疹好发部位及表现诊断不难。有时需与幼年黄色 肉芽肿 、 疣 状痣、乳头状汗管囊腺瘤区别，此时需做病理检查。
〔世〕 取痣饼药 糯米 （百粒） 锻石 （拇指大） 巴豆 （三粒，去壳研） 上为末，入瓷瓶同窨三日。每以竹签挑粟点上，自然蚀落。 〔洁〕 取靥风化锻石（一两） 花碱（半两） 上为细末。上三次，如天色冷，湿用。 〔衍〕 锻石水调一盏如稠粥，拣好 糯米 全者，半置灰中，半置灰外经宿，灰中米色变如水精。若人手面上有黑靥子及纹刺者，微微以针头拨动，置药少许于其上，经...
每因劳累、妊娠、月经或睡眠不足时加重;少数病例可合并同侧 青光眼 、 白内障 、 恶性黑色素瘤 、 传导性耳聋 。
应和皮肤 血管瘤 伴有消化道血管瘤的其他疾病相鉴别。如 遗传性出血性毛细血管扩张症 （Osler氏病）、多发性局限性血管瘤、Klippel-Weber综合征（ 葡萄酒 色血管瘤） 和全身性血管瘤等。
诊断 本综合征的特点为儿童期至成人期均可发生的多发 基底细胞癌 ，见于包括不暴露于阳光的皮肤，家中数代人均有相似皮肤肿瘤患者。本病发生率虽未确定，但在基底细胞癌病人中约占0.5%。在一般群体的家庭中，当只有一人患病或仅患有 皮肤囊肿 或 颌骨囊肿 时，往往对本病的诊断有所忽视。再则大多数病例在幼年或青少年期已发病，刘希贤的病例，大多在9岁即有某些临床表现，而
诊断时，凡有特殊皮肤表现如蓝色斑及 消化道出血 者均应想到本病。 临床上患者常有 呕血 、 便血 及直 肠出血 ，以致引起 贫血 。皮肤静脉扩张，似疝样突出，为紫红色或蓝色肿物，质软。小的病变压迫后可退色，局部有疼痛或触痛，肿块上方有多汗现象。
1.出生时即有，或在儿童期发生。好发于臀部，可扩展至背或股部。 2.损害为正常皮肤色或淡黄色 丘疹 或 结节 ，质软，簇集成片，境界清楚，表面光滑或有褶皱。
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