...的就是标准和保证品质稳定。武汉肽类物质研究中心会同国内外的科学家用了近7年的时间，努力探讨有别于药品和试剂的食品用多肽标准，目前已开始对部分产品的标准问题向国内、国际权威部门提出论证，功能肽标准不久将问世。 标准问题的解决，有助于解决功能肽...
...过敏样反应等。 通报提醒广大医务人员严格掌握其适应证，严格按照说明书的特殊要求贮存和配制，还要加强临床用药的监护。 据了解，硫普罗宁注射剂的商品名包括凯西莱、诺宁、维春、诺百力、海诺欣、同达瑞、康酮索、丁舒、切灵宝、辰吉格等。该药品是巯基...
...研讨会已于2007年末召开。 《医药经济报》记者从参与此次增修订工作的部分专家处获悉， 2010年版《中国药典》的编制将进一步扩大收载范围，力争覆盖《国家基本药物目录》的全部品种；同时进一步采用新技术，提升高风险品种标准，全面提高药品质量控制...
...使用期”、“使用日期”、“使用期限”、“使用期至X”、“使用期限至X”,甚至“期限”的；还有表述为“负责期”的。 其实,失效期、有效期、使用期和负责期具有不同的含义。 失效期是指药品在规定的贮存条件下,其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求...
...的传播。 据介绍，血吸虫病是我国流行严重的人畜共患寄生虫病，我省受血吸虫病威胁的人口也呈上升趋势。血吸虫卵是血吸虫病的主要致病因素，也是传播病源的惟一因子。汪世平教授带领课题组，经过十余年艰苦攻关，在小鼠和生猪等动物身上进行的多次实验表明，...
...记录，发现可疑要及时采取应对措施，对出现损害的患者及时救治，并按照规定报告；妥善保留相关药品、患者使用后的残存药液及输液器等，以备检验。 中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用；如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的...
...作为基层药品监管部门的稽查人员，经常碰到群众买到假劣药品后不知道该怎么办的情况。更有甚者，一些群众在遭受假劣药品造成的损害后，拿不出证据，索赔不能。那么，哪些药品最可疑？消费者在购买药品时应当注意哪些问题呢？ 首先，未标示生产厂家或药品...
...多方面具体工作，不可能在本法中一一规定，只能由国务院药品监督管理部门另行制定具体办法。第二十四条 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。【释义】本条是关于医疗机构配制制剂必须具备的条件的规定。医疗机构...
...本法规定的各种违法行为，增加了撤销药品批准证明文件、禁止有关人员在一定年限内从事某项行业的资格罚等处罚种类，并对生产、销售假劣药品等严重危害人体健康的违法行为加大了处罚力度。第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《...
...必然是农残超标。 邹健强指出，轻视药材生产、加工过程的结果是无法保证中药产品的质量。有抽查表明，8家16批次丹参注射液中原儿茶醛含量相差10倍。原料的质量关系到药品最终的优良度和有效性，不能掉以轻心。 让药农掌握科学种植方式，能有效保证原料...
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