...建立新药的资料档案。对药管会讨论通过的新药，进行整理、编号、建立档案，以备查用。4.及时收集药物在临床使用情况，包括疗效，不良反应监察登记，及时掌握药物在临床应用情况，为保留或淘汰药品提供科学地信息依据。5.信息资料室备有各类书刊，要建立好...
...为系统了解城乡居民健康状况、卫生服务需要与需求量、卫生服务利用与费用及其变化趋势，卫生系统的反应性、社会各方面对卫生改革与发展的看法和评价等信息，卫生部定于２００３年９月１８日至１０月２０日在全国范围内开展第三次国家卫生服务调查。12月２...
...中药注射剂在我国已广泛应用于临床，其不良反应也被进一步发现和认识。笔者检索了1980～2001年《中国药学文摘》和《中华结核与呼吸杂志》的不良反应项，对中药注射剂所致的呼吸系统不良反应49例进行了分析。 引起呼吸系统不良反应的有14种...
...。已被撤销批准文号的药品，不得继续生产、销售；已经生产的，由当地卫生行政部门监督销毁或者处理。第二十六条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品。第二十七条首次进口的药品，进口单位必须提供该药品的说明书、质量标准、检验方法...
...中国医药报讯 据《洛杉矶时报》日前报道，自从1998年美国食品药品管理局（FDA）启动便捷报告显著不良反应的系统以来，由处方药引起的严重不良反应事件的报告数量几乎增加了3倍。据内科档案馆的报道，报告的副作用中87.1％的来自于20％的药品...
...由宁夏回族自治区卫生厅中医药管理局组织专家、学者编纂的4部回族医药研究文献，已正式由宁夏人民出版社出版。这4部文献是有关专家通过对现存回族医药文献进行大规模挖掘整理后编纂而成，填补了我国回族医药研究领域的空白，在国内尚属首次。 宁夏卫生厅...
...补充。全国人大法律委员会副主任委员沈鸿在六届人大常委会七次会议上作了审议结果的报告，并经讨论通过，由李先念主席发布第18号令公布，并规定自1985年7月1日正式施行，至此，胜利地完成了我国《药品管理法》的主法工作。为《药品管理法》的施行，...
...发展中国家调查数据表明，1/3死亡病例的死因不是疾病本身，而是不安全合理用药。据调查，我国家庭用药不安全率超过30%。全国十几万家社会药房是医疗保健体系中直接为广大群众提供服务的重要环节，中国非处方药物协会表示，社会药房的从业人员，特别是...
...部门批准并发给《药品经营许可证》。随着我国经济体制和政治体制改革不断深入，以及对药品监督管理实践经验的总结，原法第十条中的有些规定已经明显的不能适应已经发生巨大变化的形势。在计划经济为主导的时期，我国的药品经营企业实行省以下统一管理，药品...
...不久前，世界卫生组织开展了“让药品适合孩子”活动，并公布儿童用药目录，提醒人们对儿童安全用药给予足够关注（详见B2版）。我国儿童总数约占全国总人口的30％，儿科疾病约占所有疾病就诊人数的20％。近年来，在保证儿童用药的合理安全方面、在儿童...
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