急性淋巴细胞白血病 （acute lymphoblastic leukemia，ALL）是一种进行性恶性 疾病 ，其特征为大量的类似于 淋巴母细胞 的未成熟 白细胞 。这些 细胞 可在 血液 、 骨髓 、 淋巴结 、 脾脏 和其它器官中发现。急性淋巴细胞白血病是小儿时期最常见的类型，发病高峰年龄为3～4岁，男孩 发病率 略高于女孩，二者的比例约为1．1～1．...
急性淋巴细胞白血病 （acute lymphoblastic leukemia，ALL）是一种进行性恶性 疾病 ，其特征为大量的类似于 淋巴母细胞 的未成熟 白细胞 。这些 细胞 可在 血液 、 骨髓 、 淋巴结 、 脾脏 和其它器官中发现。急性淋巴细胞白血病是小儿时期最常见的类型，发病高峰年龄为3～4岁，男孩 发病率 略高于女孩，二者的比例约为1．1～1．...
急性淋巴细胞白血病 （acute lymphoblastic leukemia，ALL）是一种进行性恶性 疾病 ，其特征为大量的类似于 淋巴母细胞 的未成熟 白细胞 。这些 细胞 可在 血液 、 骨髓 、 淋巴结 、 脾脏 和其它器官中发现。急性淋巴细胞白血病是小儿时期最常见的类型，发病高峰年龄为3～4岁，男孩 发病率 略高于女孩，二者的比例约为1．1～1．...
(一)治疗 1.治疗方法 (1)糖皮质激素治疗，可改善症状。 (2)甲氨蝶呤10mg/周，有效率可达60%。 (3)中性 粒细胞减少 伴 反复感染 者，可用环孢素(环孢素A )12mg/(kg·d), 皮下注射;非格司亭(G-CSF) 75μg皮下注射，1次/d;莫拉司亭(GM-CSF) 75μg皮下注射，1次/d;莫拉司亭(GM-CSF )75μg皮下注射...
髓单核细胞白血病 (myelomonocytic leukemia，AMMOL)占所有非淋巴 细胞 白血病 病例的25%。特异性 皮肤 损害很少见，仅有数例报告。 髓单核细胞白血病的病因 (一)发病原因 病因尚目前不明确。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。 髓单核细胞白血病的症状 大多数患者 头部 、躯干或四肢有多发性红色或紫红色无症状性 丘疹 ， 结...
慢性淋巴细胞白血病 （CLL）是由于淋巴细胞肿瘤样增殖，其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内 积聚 使血液和骨髓中淋巴细胞增多，淋巴结、肝、 脾肿大 ，最后累及淋巴系统以外的其他组织，CLL细胞呈单克隆性增殖，95％以上的慢淋为B细胞型，3－5％为T细胞型。 CLL在我国发生率较低，仅占慢性 白血病 的10％，日本和印度与我国相似，而欧美发病率很高，占慢性白血病...
(一)治疗 1.一般治疗(见ALL) 2.化学治疗 ANLL病例化疗的完全缓解率为60%～85%，但是缓解后的治疗，何种最佳，至今尚无定论。ANLL病例的最佳治疗选择是经化疗取得完全缓解后作骨髓移植。 (1)诱导缓解治疗：诱导缓解治疗的目的是使病者取得完全缓解。ANLL病例在取得缓解过程中一般要经历一个骨髓再生抑制期，当然在M3亚型APL病例应用维A酸(全反...
西医治疗 强化疗（似AML）方案，巯嘌呤（6-MP） 泼尼松，巯嘌呤（6-MP） 皮下注射阿糖胞苷等方案治疗JMML均未获得缓解（CR）生存期平均8个月，强化疗组与非化疗组生存相似。维A酸疗效不肯定，干扰素（IFN-α）难于确定疗效。 目前骨髓移植（BMT）是惟一明确能改善JMML预后的治疗方法。接受HLA匹配的家族供者骨髓，患儿预计生存期明显好于接受无关供...
急性淋巴细胞性白血病（pediatric acute lymphoblastic leukemia ）是最常见的儿童肿瘤性疾病，是指前体B、T或成熟B淋巴细胞发生克隆性异常增殖所致的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓，确诊时骨髓中的正常造血成分通常被白血病细胞所代替，并经血行播散，累及骨髓外组织和器官（如肝脏、脾脏、淋巴结等），引起相应的临床表现。 近40年来，...
... ，质中等硬、可移动，晚期相互粘连融合；肝脾轻度肿大，晚期脾脏明显肿大。 骨痛 不明显。晚期皮肤可见出血点。 （三）、辅助检查 1.血象：正细胞正色素。白细胞计数>10×109/L，分类：淋巴细胞>50％，绝对值>5.0×109/L；以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞及异型淋巴细胞。血小板正常或减少。 2.骨髓象：增生活跃至极度活跃，以成熟淋巴细胞增生明显...
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