1.感染、 发热 是最常见的并发症，可 反复感染 。 2. 贫血 严重可并发贫血性心脏病。 3.出血多见于皮肤、黏膜出血。
...有争论。 4.骨髓移植 AML预后较ALL明显差，特别是有高危因素者更差，因此对这部分病人如有HLA相合的相关家属供体应考虑作异体基因造血干细胞移植。自身造血干细胞移植是否有效尚有争论，多数报告为与常规化疗者无差异。 5.复发与再治 AML复发后再治困难，尤其是治疗中复发者，如能获得再次缓解，应争取在短期内作异体基因造血干细胞移植，因再次缓解时间常短暂。 以...
诊断可根据有日晒史，暴露部位皮肤红肿或出现水疱，发病与季节关系大，自觉烧灼及刺痛感。 表皮有个别坏死的角朊细胞至大片融合性坏死。真皮浅层血管扩张，血管周围少量淋巴细胞浸润。 【临床表现】 当皮肤受到强烈日光照射数小时至十数小时后，于暴露的部位如面、颈、手背等处发生皮疹。根据皮肤反应轻重分为一度 晒伤 和二度晒伤。 一度晒伤表现为局部皮肤经日晒后出现弥漫性 红...
主要表现为中心视力减退， 视物变形 ，病人自觉在注视点中央有一团暗影，呈灰色或暗红色，偶而为紫色或绿色，如反复发作，可遗留永久性 视力障碍 ，但从不失明。 一般经过1～3个月后病变转入恢复阶段， 水肿 和渗出物逐渐吸收，可不留任何痕迹，但也可遗留不规则尘状色素沉着，中心凹光反射重现，视力提高或完全恢复。
根据患者典型的症状、体征及血象、骨髓象的变化，大多数 白血病 诊断不难。但由于部分病人临床症状不典型或一些临床医师诊断思路不正确，可使某些病例出现误诊。如以 发热 为主要表现起病的白血病，往往被误诊为感染，待抗感染无效或病情发展后方才确诊白血病。因此详细询问病史，全面体检以及拥有正确的思维分析和鉴别诊断能力是极其重要的。 少数白细胞不高的病例须与AA、ITP...
...严重时患部可发生水疱和大疱甚至发生坏疽，皮肤由发红变成暗红及青黑色，以后皮肤 组织坏死 脱落露出皮下组织；败血病可使病人短期内死亡。血中 白细胞增多 ，血沉加快抗链球菌溶血素增高。复发性 丹毒 是一种慢性丹毒。是在原发损害部位上每隔几天、几周或几月甚至几年再发一次。再发的症状较一般丹毒为轻每次发作时，患部稍微红肿、病人轻度 发热 和 周身不适 往往在数日以后...
淋巴瘤 病情进展侵犯骨髓及外周血时称白血性淋巴瘤，此时其临床及实验室特点与急性淋巴细胞(ALL)极其相似，可从以下几点加以鉴别：(1)白血性淋巴瘤在病程初期未侵犯血液系统时可表现淋巴瘤典型临床特征，而骨髓及外周血象基本正常;ALL的及 血小板减少 则更为明显。(2)从形态上白血性淋巴瘤的肿瘤细胞聚集成堆分布或散在分布，较易见双核或多核的淋巴瘤细胞，异形性较大...
两型 急性白血病 (ALL和AML)的主要临床表现是大同小异，又各有特点。 1. 贫血 如苍白， 无力 ， 心悸 ， 气短 等，老年病人贫血更为多见。少数病例可在确诊前数月至数年先出现 难治性贫血 (refractory anemia，RA)，以后再逐渐发展成AML(但绝少发展为ALL)。发生贫血的原因有：由于正常造血干细胞因 白血病 克隆增殖而受抑，红系祖...
诊断 根据临床表现，外周血和骨髓象、 急性白血病 诊断一般不难。由于 白血病 类型不同，治疗方案及预后亦不尽相同，因此，诊断成立后，应进一步确定类型。 鉴别 1.白细胞不增多性白血病，由于血象中常难找到“幼稚型”细胞，诊断可发生困难，有时易与 再生障碍性贫血 、原发性 血小板减少性紫癜 及急性颗 粒细胞缺乏症 相混淆。此外尚需与 骨髓增生异常综合征 ，某些感...
典型的 天鹅 绒样 红斑 似不难诊断但红白相间的间杂型白斑，容易诊断为“ 扁平苔藓 ”。颗粒样微小 结节 有时呈白色有时呈红色，白色时往往诊断为“白斑”、“颗粒型白斑”这在诊断上、组织病理相起很重要的作用。甲苯胺蓝用于口腔可疑病区染色因甲苯胺蓝能与dna和rna结合，当核酸大量增加，呈现出深蓝色提示该地区细胞核酸代谢活跃。是一种简单、快速经济、无痛性检查早期...
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