非霍奇金淋巴瘤 又称 非何杰金氏淋巴瘤 、 非何杰金淋巴瘤 ，是一组 组织学 类型、 临床表现 以及 生物学 行为有显著差异的 淋巴细胞 肿瘤 性 疾病 。临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、 胃肠道 、骨、 骨髓 、 皮肤 、 唾液腺 、 甲状腺 、 神经系统 、 睾丸 等。分别表现不为局部肿块、压迫、 浸润...
非霍奇金淋巴瘤 又称 非何杰金氏淋巴瘤 、 非何杰金淋巴瘤 ，是一组 组织学 类型、 临床表现 以及 生物学 行为有显著差异的 淋巴细胞 肿瘤 性 疾病 。临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、 胃肠道 、骨、 骨髓 、 皮肤 、 唾液腺 、 甲状腺 、 神经系统 、 睾丸 等。分别表现不为局部肿块、压迫、 浸润...
西医治疗 此型原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30 阳性淋巴瘤预后不良呈明显对比。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
肺假性淋巴瘤 (pulmonary pseudolymphoma, PL )又称 结节 性 淋巴组织 样 增生 (nodular lymphoid hyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性 疾病 ，通常呈单个结节，且限于单个 肺叶 内。 肺假性淋巴瘤的病因 (一)发病原因 慢性炎症 。 (二)发病机制 肺假性淋巴瘤 为黄褐色，与周围组织有清楚的分...
原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的 淋巴瘤 。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。
西医治疗 治疗有赖于病人年龄及是否存在 淋巴瘤 和 白血病 。在儿童，以化疗为主常使用LSA2-L2方案。但此方案只能治愈一半的患儿。 非霍奇金淋巴瘤 Ⅰ期及Ⅱ期对放疗比较敏感，但复发率高。由于非 霍奇金淋巴瘤 的蔓延途径不是沿淋巴区，因此“斗篷”和倒“Y”式大面积不规则照射的重要性远较 霍奇金病 为差，而且治疗剂量比霍奇金病要大。恶性度较低的Ⅰ～Ⅱ期非霍奇...
原发性骨淋巴瘤（primary bone lymphoma，PBL）是指病变仅限于骨骼系统，或周围软组织浸润，但无全身症状的 淋巴瘤 。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%，占原发性 骨肿瘤 的7%。
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身...
黏膜相关样组织淋巴瘤（mucosa associated lymphadenoma, MAL）是起源于黏膜相关淋巴组织。属 非霍奇金淋巴瘤 的一种独特亚型，其病程长，进展慢，发病率低，好发于中老年男性，此病最常见的发病部位是。
纵隔 霍奇金病好发于青壮年期，表现为 浅表淋巴结肿大 ， 组织学 特点为出现典型的Reed-Sternberg 细胞 。 纵隔霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 霍奇金淋巴瘤 病因不详，在组织学上是很独特的，缺乏带有侵袭特征的优势恶性 细胞 ， 肿瘤 在结构和细胞组成上的多形性是基于 肿瘤细胞 固有的性质和机体的反应性。正是这种 组织学 非典型性的共有性，表...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。