...无法回避变应原或有效地控制变应原以及药物不能缓解特应性疾病的症状可试行过敏原免疫治疗(也称为脱敏式减敏)。即逐次增量地皮下注射变应原提取液。虽然尚无一种试验能反映临床的改善，但有一些疗效。IgG阻断(中和)抗体的滴度与所用脱敏药物剂量...
...5月20日，全国子宫颈癌协作组第四次工作会议在京召开。会议期间，默沙东公司宣布，美国食品药品管理局（FDA）疫苗及相关生物制品顾问委员会在5月18日一致投票，认为II期及III期临床试验数据都支持GARDASIL[一种四价人乳头状瘤病毒（...
...同品种进入新药监测期。第一节 新药临床试验第五十条 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门如实报送有关资料。第五十一条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当对申报资料进行形式审查，...
...商品名为LymphoStat-B,Ⅰ期临床试验已完成,Ⅱ期临床随机对照试验已完成入组,正在进行中。 CTLA4-Ig(Abatacept)是人IgG1的Fc段与T细胞上CTLA4分子的融合蛋白,可抑制T细胞活化。狼疮鼠模型研究表明,该药物可...
...麻风杆菌特异抗原的抗体。 出现++反应的荧光为阳性。各型活动性麻风多数为阳性。阳性表明有麻风临床感染。多菌型麻风阳性率约为0.95(95%)以上，少菌型麻风阳性率约为0.80(80%)。 如皮内试验和荧光检查均为阳性，表明虽有麻风菌感染，但已...
...摘要：三期临床试验结果显示，吉西他滨（gemcitabine）和顺铂方案治疗局部进展期或已转移的膀胱癌患者比MVAC（氨甲蝶呤methotrexate, 长春碱vinblastine, 阿霉素doxorubicin和顺铂 ...
...开展的研究包括治疗脑瘤、肝癌、恶性软组织瘤、结肠癌、胰腺癌的Ⅰ、Ⅱ期临床研究。我国开展的131l-chT鄄NT治疗脑胶质瘤的Ⅲ期临床试验也已接近尾声。 国家食品药品监督管理局有关人士指出，131l-chTNT是放射药品，其生产、运输、应用等...
...波相同。 ②逆行性P波，PⅡ、Ⅲ、aVF倒置，PaVR直立。逆行P波可出现在QRS波之前，其P-R间期<0.10s;如在QRS波之后，则R-P间期<0.20s;也可嵌入QRS波之中，而无逆行P波。 ③代偿间歇多为完全性。 （3）室性期前收缩...
...小儿结核病分型 小儿受结核杆菌感染后，可累及全身各器官。但仍以肺结核最为多见。1、小儿肺结核 临床上常分为以下五种类型：I型 即原发型肺结核，包括原发综合征及肺门淋巴结结核（支气管淋巴结结核），小儿时期多见。Ⅱ型 即血行播散型肺结核，包括...
... ②基因治疗的技术要点在基因治疗的诸多策略中研究最多、最成熟并应用于临床试验的是基因增强的策略。整个研究过程通常包括临床前研究和临床研究(表1)。 A.疾病的选择：目前基因治疗首选的是单基因缺陷性疾病。选择的基本条件常包括： a.遗传基础...
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