(一)发病原因 AILD的病因尚未完全阐明，病毒感染和 药物过敏 等被认为是可能的原因。 1.药物过敏 约有1/3的病例有药物接触史，常见的药物有青霉素类、抗 惊厥 药、口眼降糖药、解热镇痛药、磺胺类、氨基糖苷类、抗 癫痫 药和疫苗接种等，提示抗原刺激有触发作用。 2.病毒感染 有些患者体内EBV抗体滴度增加，有报道在AILD及相关疾病中EBV-DNA检出率...
本病常表现为淋巴结进行性肿大、 肝脾肿大 ，偶尔有巨脾。纵隔 淋巴结肿大 可并发上腔静脉压迫症。 贫血 进一步加重， 皮肤黏膜出血 ， 发热 ，尚可累及皮肤、骨关节、神经系统，可出现 胸腔积液 、 腹水 及 心包积液 等表现。 病理学诊断NHL或HD的患者，外周血出现10%以上或骨髓象见到≥20%的 淋巴瘤 细胞，即可诊断。
急性早幼粒细胞白血病的临床表现正常骨髓造血功能衰竭相关的表现，如 贫血 、出血、感染; 白血病 细胞的浸润有关的表现，如肝脾和 淋巴结肿大 、 骨痛 等。除了这些白血病具有的一般白血病表现外， 出血倾向 是其主要的临床特点，有10%～20%的患者死于早期出血， 弥漫性血管内凝血 (DIC)的发生率高，大约60%的患者发生DIC。 根据FAB的形态学诊断标准确...
急性早幼粒细胞白血病 (acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓 细胞 白血病 (AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞 白血病M 3型。 概述 急性早幼粒细胞白血病细胞 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作...
实验室检查显示 白细胞增多 ，达（20~600）×109/L，其中95%为成熟小淋巴细胞。血清蛋白电泳显示低γ球蛋白血症，IgA和IgM降低而IgG可增高。个别患者（3%~5%）可见单核峰免疫球蛋白。疾病后期，由于骨髓广泛受浸润可发生和 血小板减少 。5%~10%发生自体免疫性 溶血性贫血 或 血小板减少性紫癜 。脾显著肿大发生脾亢可加重血小板减少。 197...
1.大体形态 腺淋巴瘤 体积一般不大，直径一般在3～4cm。肿瘤表面光滑，常呈轻度分叶，有完整纤薄的包膜，呈圆形或卵圆形，较软，可压扁，有时呈囊性感。切面大部分呈实性，可见似干酪样，灰白色，质地均匀。部分呈囊性，常见棕色较清的粘液样、胶东样或 乳汁 样物质由囊内流出。 2.镜检 肿瘤由上皮和淋巴样组织组成。上皮成分形成不规则的大腺管或囊腔，并有乳头突入管腔，...
恶性淋巴瘤 的病因至今尚未完全阐明。但有如下相关因素：① EB病毒感染 ;② 免疫缺陷 是高危人群;③电离辐射也可引起本病的发生;④遗传因素与本病的病因关系也有报道。有时可见明显的家族聚集性。
急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的 急性白血病 。
慢性 白血病 在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病(chronic myelogenors leukemia，CML)。 CML在婴儿时期的临床表现与成人CML有显著差别，故一般将小儿CML分为幼年型和成人型。文献中亦有分为婴儿型、家族型、幼儿型、成人型四型者，其中家族型与婴儿型的表现相似，只是常在近亲中发病。 1. 幼年型...
白血病 细胞广泛而无控制地异常增生,除累及造血系统外,还可向全身各组织器官浸润。
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