遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由 常染色体隐性遗传 ，FⅪ减低会造成 出血 ，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 ， 凝血因子 Ⅺ缺乏。 (二)发病机制 凝血因子Ⅺ(曾名“ 血浆 凝血活酶 前体 ”) ，由 同源 二聚体 组成， 分子量 为 12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于...
碘是人体不可缺少的一种营养素，当摄入不足时，机体会出现一系列的障碍。碘缺乏病（iodine deficiency disease）是由于自然环境 缺碘 而对人体所造成的损害，可表现出各种疾病形成。 地方性甲状腺肿 、 地方性克汀病 、地方性 亚临床型克汀病 及影响生育而出现的不育症、 早产儿 、 死产 、先天性畸形儿等这些病统称为“碘缺乏病”。碘是甲状腺素的...
1.引起巨幼红细胞 贫血 维生素B12和叶酸缺乏的临床表现基本相似，都可引起 巨幼细胞性贫血 、白细胞和 血小板减少 ，以及消化道症状如 食欲减退 、 腹胀 、 腹泻 及 舌炎 等，以舌炎最为突出，舌质红、舌乳头萎缩、表面光滑，俗称“ 牛肉 舌”，伴疼痛。维生素B12缺乏时常伴神经系统表现，如 乏力 、 手足麻木 、 感觉障碍 、行走困难等周围神经炎、亚急性...
...成成分，并通过甲状腺素发挥生理功能，维护机体的正常代谢，促进蛋白质合成、生长发育和智力的发展等。饮食中长期供应不足或生理需要增加，可引起碘的缺乏。严重缺碘则会引起生长发育不良、智力低下、生育能力低下等。长期中度缺碘可引起地方性甲状腺肿。我国是世界上碘缺乏危害最严重的国家之一。14岁以下的智力残疾儿童有500多万人，其中许多是因为缺碘造成的。 如何消除碘缺乏病...
营养缺乏 病的诊断依赖于膳食史、体检、 生化 检查和治疗试验。 9.3.1 膳食史 了解膳食摄取情况的最精确的方法是称衡法膳食调查，即对每餐食物烹调前后和剩余量都进行称重，然后折合每天实吃的各种食物重量，查食物成分表，算出每天热能和营养素的摄取量。这种方法大都用于集体调查，对个体病人似乎过于繁琐。有经验的营养师及临床医师询问了解患者的膳食习惯及每天的摄取量就...
遗传性凝血酶原( 凝血因子 Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将 凝血酶原 缺乏分成两类：①低凝血酶原 血症 (Ⅰ型缺乏)，以 抗原 和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。 遗传性凝血酶原缺乏的病因 (一)发病原因 是因 凝血酶原 基因缺陷 ，分子结构异常引起，其中包括凝血酶原含量 和凝...
维生素B 1 缺乏病是由于机体维生素B 1 （又称 硫胺素 ）不足或缺乏所引起的全身疾患，临床上习惯称本病为 脚气病 。该病以多发性 神经炎 、 肌肉萎缩 、组织 水肿 、 心脏扩大 、循环失调及胃肠 症状 为主要特征。本病多发生在以白米为主食的地区。治疗及时可完全恢复。 在七世纪时，我国著名的医学家 孙思邈 着的《 千金方 》，对本病的症状、 临床类型 、...
古语云，想吃什么就是缺什么，现在，大量营养学研究证实，这句话确实有一定道理。 爱吃肉类——氨基酸不足 说明体内缺乏氨基酸或铁等矿物质不足。很多人面对肉类和油脂散发出来的诱人香味，毫无招架之力，导致吃得太多，引发代谢疾病。 对策：可用蘑菇、芝麻等香味食物代替。香菇中含有多种维生素、多糖等植物化学物，能预防慢性疾病；芝麻也富含多种维生素、丰富的蛋白质、抗氧化物质...
...要表现为：(1)特殊的 人格改变 ，如 脱皮 层抑制的欣快、行为放纵、不知羞耻等;(2)无欲-运动迟缓—意志缺失症，患者 情感淡漠 ，对事情缺乏兴趣，无欲无望，行动迟缓，表情呆板。 无欲-运动不能-意志缺乏综合征的原因 额叶 受损或与其联系受阻碍 无欲-运动不能-意志缺乏综合征的诊断 双侧 额叶 病变时，其 临床表现 有三种类型：第一种是以 人格改变 为主，...
维主素B1为体内重要生物催化剂，以辅酶形式参与多种酶系统活动、尤其是糖的氧化过程。体内储存不多，易发生缺乏。正常需要量婴儿不少于0·5mg／d，幼儿l～2mg／d，乳母3～4mg／d。 （－）病史 1．乳母或人工喂养儿的饮食中长期缺乏维生素B1；小儿长期挑食、偏食或有慢性消化功能紊乱病史。 2．病儿可有乏力、厌食、恶心、呕吐、腹泻或便秘、夜啼、声音嘶哑、哺乳...
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