...压力。可为孤立现象，也可继发于毒性甲状腺肌病、咽部分切除术后或 帕金森病 等。 3.UES松弛延迟 Margulies对11例家族性自主神经功能异常(dysautonomia或Riley-Day综合征)患者作放射电影研究，发现环咽肌在吞咽时松弛延迟中可完全开放，延迟>1/3s，常可伴有气管误吸。 4.喉不能抬起致UES不能开放 常继发于神经肌肉异常。X线检查...
1.婴儿型Fanconi综合征鉴别诊断应注意其他原因所致的 肾小管性酸中毒 ，肌 无力 症状或 步态不稳 类似神经系统病变或原发性肌病也极似Fanconi综合征的婴儿型应注意区分。 2.成人因其他代谢性骨病引起 骨质疏松 伴肌病也类似Fanconi综合征; 尿毒症 患者可有 葡萄 糖尿 或氨基酸尿而无低磷酸盐血症;Wilson病也会与运动系疾病相混淆健康搜索...
锥体外系疾病须注意与锥体系统疾病导致的运动功能障碍相鉴别。后者主要临床特点以 瘫痪 (肌力减退)为主，一般不难鉴别。另外，不同类型锥体外系疾病之间的鉴别更为重要。
...理解，以致患者的思维与现实世界完全隔绝，这时称为非现实性思维或内向性思维。 缄默症 (mutism)是指患才没有任何言语活动，任人询问但始终一言不发，部分患者可用书写、动作等表达自己的意思。本症患者无失语，发音器官功能正常、只是精神运动性抑制或言语运动区皮层的功能抑制。见于 精神分裂症 紧张 型、心因性 木僵 、 抑郁性木僵 、 器质性木僵 状态及 癔症 。
... 药物中毒 等引起的继发性RTA。 原发性Fanconi综合征： Fanconi综合征(Fanconi syndrome)是近端肾小管复合性功能缺陷疾病。儿童病例多为遗传性疾病，而成人病例多为后天获得性疾病，后者常继发于慢性 间质性肾炎 、 干燥综合征 、移植肾、重金属(汞、铅、镉等) 肾损害 。 肝豆状核变性：肝豆状核变性(hepatolenticular...
...状上皮结构异常多起病晚，有 反复感染 及治疗不正规等病史。因此纤毛活检最好于抗感染4～6周后进行为佳。 2.囊性纤维性变 原发性纤毛运动障碍还应与囊性纤维性变(CF)鉴别,此病多见于白种人,亦为常染色体隐性遗传,可引起鼻窦、肺部疾病及 男性不育症 。但其发病机制为黏液成分异常,因稠厚而很难被纤毛清除,尚有胰腺功能不全及汗液试验阳性(汗氯升高),其病情相对重。
诊断 进一步研究揭示α颗粒蛋白合成正常，但储存障碍；本病同时还兼有传导缺陷。病人有轻度的血小板数降低，出血时间延长和 出血倾向 ，血小板对凝血酶介导的聚集和释放反应异常，但对胶原和ADP诱导的聚集反应不变。瑞氏染色血片上的灰色血小板常可提示诊断，确诊多依赖电镜观察结果。 鉴别 1.巨大血小板综合征 本病为常染色体隐性遗传病，外周血中血小板可减少伴有形态巨大的...
诊断 1.小儿MODS诊断标准。 2.婴儿及儿童系统脏器功能衰竭的诊断标准 <12个月小儿及>12个月小儿系统脏器功能衰竭诊断标准： （1）心血管系统： ①血压（收缩压）：<12个月小儿：<5.3kPa（40mmHg）；>12个月小儿：<6.7kPa（50mmHg）。 或需持续静脉输入药物，如多巴胺[>5μg/（kg·min）]，以维持血压在上述标准以上者。...
副交感神经 功能不足是由各种原因所致副交感神经 兴奋性 减低而表现出的临床综合病征，主要表现为 麻痹 性 瞳孔散大 、 排尿障碍 和 阳萎 。 病因和机理 1.麻痹性瞳孔散大的原因： （1） 眼窝 病变: 血栓性静脉炎 ， 骨膜炎 、 外伤 骨折 等。 （2） 颅底病变 : 脑膜炎 ，特别是 梅毒 性脑膜炎，骨折、 动脉瘤 、转移癌。 （3）大脑病变伴 中脑...
诊断本病还需与室间隔穿孔、 二尖瓣环钙化 和二尖瓣黏液样变性等疾病相区别。
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