裂片细胞(schistocyte)：为红细胞碎片或不完整的红细胞。大小不一，外形不规则，有各种形态如棘形、盔形、三角形等。正常 人血 涂片中裂片细胞少于2%， 弥散性血管内凝血 、 微血管病性溶血性贫血 、重型 珠蛋白生成障碍性贫血 时出现较多。
1973年，Ihler等观察到破裂的红细胞在一定条件下可发生重新包封的现象，红细胞内释放出来的物质(如血红蛋白)部分又重新被包封在红细胞内部，随后Ihler等首次用载体红细胞作为酶在体内运送的载体进行遗传性代谢疾病的治疗并获得成功。从此，以红细胞作为药物载体的研究相继展开。 同其他的一些药物载体相比，红细胞具有一些独特的优点：具有其他药物载体无法比拟的生物兼...
预后 红细胞增多 症引起的视网膜 发绀 ，对视力无太多影响。当并有出血时，则因出血的数量、位置而发生不同程度障碍。倘若患者主诉视力模糊或 偏盲 ，但 眼底改变 不能解释其原因者，应考虑视路损害，如颅内并发病、 脑出血 、 脑血栓 等。
真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以 红细胞增多 为主伴有白细胞、 血小板增多 的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、 头昏 、 头晕 、 头痛 、 高血压 、 肝脾肿大 ，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
红细胞钱串状形成表现为红细胞象钱币(硬币)叠成一串。通过轻敲 玻璃 片，红细胞缗钱状形成很容易与红细胞聚集区分开。当摇动时，红细胞缗钱状消失为单个散在的红细胞。其形态与外观恢复正常。而红细胞聚集则不会发生此种情况
我是一位遗传性球形红细胞增多症 患者。今年34了，我想我有很多建议和意见。关于教育，等等。804175327
先天性红细胞生成异常性贫血 (congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性 红细胞系 无效造血 家族性疾病 。其临床特点为慢性、难治性轻或 重度贫血 ，伴持续或间断性 黄疸 ， 骨髓 表现为红细胞系无效造血、 多核 、 核碎裂 和其他形态异常。 先天性红细胞生成异常性贫血的病因 (一)发病原因 大部分学...
(一)发病原因 1.红细胞生成素代偿性增加 (1)新生儿 红细胞增多 症：正常足月的新生儿血红蛋白在180～190g/L，红细胞在5.7～6.4×1012/L，红细胞比容53%～54%。这是由于胎儿在母体内处于生理的缺氧状态。待出生后，新生儿可以直接从空气中吸收氧气，红细胞数逐渐下降。如新生儿的血红蛋白>220g/L，红细胞比容>60%，即可诊断为新生儿红细...
...或少数世居者。 2.具有 头痛 、 头晕 、 气短 、 疲乏 、 睡眠障碍 、 发绀 、眼球结合膜 充血 等。 3.血红蛋白>200g/L，红细胞压积>65%和红细胞数>6.5×1012/L。 4.脱离低氧环境后症状及体征消失，再返高原时又复发。 5.排除其他疾病引起的 红细胞增多 。 鉴别 1. 继发性红细胞增多症 主要由慢性气管炎， 肺气肿 ，发绀型 先...
应与高原性 红细胞增多 症、严重心肺疾病、 异常血红蛋白病 、某些肿瘤(肾上腺样瘤、肝癌、 肾癌 等)、 囊肿 和血管异常引起的 继发性红细胞增多症 鉴别。 1.继发性和 相对性红细胞增多症 继发性红细胞增多常见于下列两类情况：一是组织缺氧或肾局部缺 血缺氧 所致EPO分泌增加，导致红细胞代偿性增多，可见于高山病、有右至左分流的 先天性心脏病 、慢性肺部疾病...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。