...(一)发病原因 1.遗传因素 (1)组织相容性抗原：近年来通过免疫遗传研究测定，某些主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)基因的频率在干燥综合征患者中增高。人的MHC也称人类白细胞...
...马-班二氏综合征,肺性肥大性骨关节病,继发性肺性骨关节病,全身性肥大性骨关节病 Marie-Bamberger综合征(Marie-Bamberge syndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺...
...恶性皮肤网状细胞增多综合征,塞扎里氏综合征,塞扎里综合征,赛杂瑞氏综合征,赛杂瑞综合征 1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary syndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为...
...预激综合征患者存在房室旁路，其电生理性能和正常房室传导系统不同，故易发生折返性心律失常，如阵发性室上心动过速、心房颤动、期前收缩等，其中以阵发性室上性心动过速最常见，发生率为60%～70%。 1.预激综合征合并阵发性室上性心动过速 房室...
...胸腔出口综合征一般分三种亚型。 神经性胸腔出口综合征：多数的胸腔出口综合征是这种类型。这种类型中，由颈部脊髓发出的臂丛神经在胸腔出口受到挤压，臂丛神经控制肩、臂和手的运动感觉，所以产生神经症状体征。 血管性胸腔出口综合征：这种类型的发生...
...克兰费尔特综合征发病原因 本病的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中性染色体发生不分离现象所致患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高另外某些化学物质如丝裂霉素c可引起染色体异常；饮酒也能导致子代发生克兰费尔特...
...不是必备的诊断条件。另外，上肢肢端也可发生第4项中的③与④。 诊断应注意本综合征与肌紧张营养不良的区别，后者肌肉萎缩以颞肌最为明显，病人呈“斧头”面容(Hatchet-face)，严重时下颌肌和颈部肌群可严重萎缩，肌紧张反应是二者的最重要鉴别...
...胎儿酒精损害综合征,胎儿酒精症,胎儿酒精中毒综合征,胎儿酒精综合征,胎儿乙醇综合症,先天性乙醇综合征,乙醇性胚胎-胎儿综合征 胎儿酒精综合征（fetal alcoholic syndrome，FAS）系指母亲在妊娠期间嗜酒，从而造成胎儿在...
...小儿Bartter-Gietlman综合征,小儿Bartter综合征,小儿巴特尔综合征,小儿巴特氏综合征,小儿巴特综合症 巴特综合征即Bartter综合征，以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高，但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。早期...
...可分为典型克兰费尔特综合征和不典型克兰费尔特综合征。 典型的克兰费尔特综合征： 约占本病的80%。在青春发育期前，由于缺乏症状，故不易发现。有少数人学习成绩较差，且青春发育期可能延迟1～2年。到发育期可表现出典型的症状： ①男性第二性征...
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